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关键词:"ADC" 共找到 547 条结果,第 4 / 55 页
指南优解丨邱妙珍教授:新型ADC药物精准突围,终结HER2阳性胃癌二线治疗十年僵局
2026年以前,HER2阳性晚期胃癌患者在一线接受含曲妥珠单抗方案治疗后出现疾病进展,二线治疗中尚无针对HER2靶点的靶向药物可用。临床实践中常采用紫杉醇联合雷莫西尤单抗(Ram+Pac)等化疗联合抗血管生成方案,患者中位总生存期(mOS)仅徘徊在8.7~11.4个月[1],疗效存在一定局限。
2026-07-02 胃癌
兰海涛教授:同步显著提升疗效与安全性,OptiTROP-Lung05研究成功使芦康沙妥珠单抗拉开晚期NSCLC一线治疗“ADC+IO”大幕
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)大会上,公布了以TROP2为靶点的首个国产原研抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗与帕博利珠单抗联合,用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的III期临床研究OptiTROP-Lung05结果,该研究受到与会专家的广泛关注与高度评价,并同步以论文形式登顶《柳叶刀》(The Lancet),研究结果将有望推动ADC药物跻身驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗,为广大患者提供全新治疗可能与生存希望。《肿瘤瞭望》就此特邀四川省人民医院兰海涛教授,深度解读OptiTROP-Lung05研究结果,并基于研究结果解析芦康沙妥珠单抗的临床价值,点评芦康沙妥珠单抗下一步应用前景与探索方向。
2026-07-02 肺癌
指南优解丨邓婷教授回顾胃癌抗HER2治疗史,见证新型ADC药物补全晚期抗HER2治疗版图
HER2阳性胃癌作为胃癌的重要分子亚型,约占我国胃癌患者的11.47%,其预后较差,治疗需求迫切。自2010年ToGA研究开启胃癌抗HER2治疗先河以来,HER2阳性胃癌的治疗格局历经十余年演变——一线治疗已形成成熟的精准治疗策略,三线治疗也有ADC药物作为标准选择,唯独二线治疗长期处于“抗HER2治疗空白”状态,患者生存获益有限。
2026-07-01 胃癌
指南优解丨王峰教授:胃癌二线抗HER2治疗十年瓶颈破局:从化疗到ADC的范式转移
胃癌是全球高发的恶性肿瘤,其中HER2阳性亚型在我国占比超过10%,预后不佳,是临床治疗的重点与难点。过去十余年,该亚型胃癌在一线抗HER2治疗取得突破后,二线长期陷入疗效有限、缺乏高效靶向药物的困境,患者生存延长陷入停滞僵局。随着抗体偶联药物(ADC)技术成熟,HER2阳性胃癌治疗迎来新转机,治疗模式正迎来根本性变革。本刊特邀郑州大学第一附属医院王峰教授梳理HER2阳性胃癌的治疗发展脉络,解析ADC药物打破二线抗HER2治疗十年瓶颈的核心价值,探讨从化疗主导到精准靶向ADC的治疗范式转移,为临床诊疗提供专业参考。
2026-07-01 胃癌
破局·进阶·奠基——从系列科学研究看新一代ADC药物对HER2阳性胃癌治疗模式的系统性重构
胃癌是全球高发高死的恶性肿瘤,我国年新发与死亡病例均占全球近半。在约13%–15%的胃癌及胃食管结合部癌(GC/GEJC)患者中,存在HER2蛋白过表达或基因扩增,构成重要的分子分型与治疗靶点[1]。自2010年曲妥珠单抗联合化疗确立为一线标准以来,该人群在一线治疗失败后的临床路径长期陷于停滞:传统二线方案(如紫杉醇单药、伊立替康单药或雷莫芦单抗联合紫杉醇)中位总生存期(OS)普遍不足12个月,且缺乏具有明确HER2靶向性的有效选择,患者未被满足的临床需求持续扩大。
2026-06-29 胃癌
全球首发,改写实践丨于雁教授:芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗晚期NSCLC关键III期研究公布,开启ADC跻身NSCLC一线治疗新篇章
2026年5月29日-6月2日,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)大会在美国芝加哥隆重召开,大会期间公布了多项非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的最新重要进展,其中以TROP2为靶点的首个国产原研抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合,用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者一线治疗的III期临床研究OptiTROP-Lung05研究结果入选大会口头报告,并同步登顶《柳叶刀》(The Lancet),由同济大学附属东方医院周彩存教授正式向全球学界汇报,该研究也成为全球首个公布阳性结果的“ADC+IO”方案一线治疗驱动基因阴性NSCLC临床III期研究,有望改写临床治疗格局,为广大患者提供全新生存希望。《肿瘤瞭望》就此特邀哈尔滨医科大学附属肿瘤医院于雁教授,解读最新公布的OptiTROP-Lung05研究结果,点评芦康沙妥珠单抗此次成功对驱动基因阴性晚期NSCLC治疗的巨大推动作用。
2026-06-29 肺癌
全球首个双抗ADC iza-bren获批上市!开启双抗ADC治疗新时代,重塑肿瘤治疗格局,中国患者抢先获益!
2026 年6月,百利天恒自主研发的全球首创(First-in-class)全新概念 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物,iza-bren(商品名:宜泽康,通用名:伦康依隆妥单抗)获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于复发 / 转移性鼻咽癌后线治疗。作为全球首款获批上市的双抗ADC,本次获批标志着肿瘤治疗正式迈入双抗 ADC 新时代,我国患者也成为全球首批该创新疗法获益人群。
2026-06-24 鼻咽癌
钟华教授:B7-H3 ADC开创肺癌后线治疗新格局
B7H3是肿瘤免疫领域极具潜力的热门靶点,在肺癌等多种实体瘤中高表达,可介导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤增殖与侵袭,成为抗肿瘤药物研发的重要方向[1]。抗体药物偶联物(ADC)凭借靶向精准、杀伤强效的优势,成为B7H3靶点药物研发的重要形式。HS-20093是一款靶向B7H3的新型ADC药物。在近期公布的ARTEMIS-001研究中,HS-20093在经多线治疗的肺癌患者中交出了令人鼓舞的答卷[2]。为此,肿瘤瞭望特邀该研究的核心专家上海市胸科医院钟华教授,对研究数据进行深度解读,并展望HS-20093未来的临床开发与应用方向。
2026-06-23 肺癌
美国最新真实世界研究显示:接受新型ADC等HER2靶向治疗患者生存预后与共突变情况相关
人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌的治疗近年来快速进展,以德曲妥珠单抗(T-DXd)为代表的新型抗体偶联药物(ADC)及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药,正与单抗类靶向药等原有治疗手段有机结合,在二线及以上治疗阶段全面延长患者生存,来自不同国家的真实世界研究也使T-DXd用药证据不断丰富,而在明确潜在“最适治疗人群”方面,真实世界研究也有望凭借较大样本量优势提供线索。在刚刚落幕的2026年美国临床肿瘤学会大会(ASCO 2026)上,一项对美国Flatiron电子病历数据库新近数据的分析公布,揭示了HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床基因组学特征、治疗模式以及生存预后(摘要号:1045,),本文将对研究主要内容进行介绍。
2026-06-19 乳腺癌
2026 ASCO丨脑转移风险下降38%并减少相关症状,真实世界研究提示新型ADC二线治疗对HER2阳性晚期乳腺癌具有“脑保护”作用
人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌的治疗近年来快速进展,以德曲妥珠单抗(T-DXd)为代表的新型抗体偶联药物(ADC),已基于DESTINY-Breast03(下文简称DB-03)等标志性研究结果,获批用于二线及以上阶段治疗,并在DB-03及DB-12等研究中展现明确颅内疗效;对基线时尚未发生脑转移的患者,新型ADC也可能具有延缓脑转移发生的“脑保护”作用,但尚缺少相关临床数据。在刚刚落幕的2026年美国临床肿瘤学会大会(ASCO 2026)上,一项基于美国电子病历真实世界数据,对T-DXd及HER2-TKI图卡替尼作为二线治疗时,患者脑转移临床结局的分析公布(摘要号:1051),提示T-DXd或可降低患者脑转移风险、减少相关症状发生率,本文将对研究主要内容进行介绍。
2026-06-18 乳腺癌
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