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ESMO中国之声丨袁芃教授：FCN-437c-III201研究更新数据公布，伏维西利联合内分泌一线治疗晚期乳腺癌PFS持续获益，OS展现改善趋势

CDK4/6抑制剂深刻重塑了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。在2026年ESMO年会上，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士作为Leading PI牵头开展的FCN-437c-III201研究更新数据入选壁报展示（摘要号：1859P）。本次更新结果提示：中位随访延长至30.3个月后，新型CDK4/6抑制剂伏维西利（Fovinacilib）联合内分泌治疗不仅持续带来显著的无进展生存期（PFS）获益（HR 0.57），更在总生存期（OS）上展现出具有统计学意义的改善趋势（HR 0.67，P=0.0447）。本文特对研究更新内容进行介绍，并邀请研究参与者中国医学科学院肿瘤医院袁芃教授深入解读该更新数据的临床价值与深远意义。

2026-10-28 乳腺癌

ESMO瞭望速递丨BRIDGET研究数据公布，图卡替尼显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的颅内PFS

II期BRIDGET研究达到了主要终点，为孤立性颅内进展患者的CNS靶向强化治疗策略带来了治疗格局改变。

2026-10-28 乳腺癌

ESMO瞭望速递丨FOURLIGHT-1研究数据公布，Atirmociclib为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2- mBC患者带来PFS显著获益

FOURLIGHT-1研究旨在评估新一代高选择性CDK4抑制剂atirmociclib联合氟维司群，用于既往CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患者的疗效与安全性。日前，FOURLIGHT-1研究结果公布，在既往接受过治疗的女性中，与标准治疗相比，新一代CDK4抑制剂atirmociclib给患者带来了较高的客观缓解率和较长的缓解持续时间。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 中国之声丨DUBHE-C-301研究公布宫颈癌PFS、OS双阳性结果，25日全球首发直播解读

ESMO 2026大会公布了QL1706联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的III期研究结果。DUBHE-C-301研究的两项主要终点PFS和OS均达到统计学显著。北京时间10月25日，将通过中国妇科肿瘤专家连线，解读研究设计、主要结果及安全性，并结合临床实践讨论其对宫颈癌一线治疗的启示。

2026-10-27 宫颈癌

ESMO瞭望速递丨KEYNOTE-B49研究结果公布，帕博利珠单抗联合化疗显著改善PD-L1阳性HR+/HER2-晚期乳腺癌一线PFS

KEYNOTE-B49研究结果显示，一线化疗联合帕博利珠单抗延长了PD-L1阳性、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 2026现场直击！全球首款HER2双表位ADC，显著改善HER2低表达乳腺癌PFS

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HER2双表位抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首个III期研究APEX-Breast01公布主要结果。在复发或转移阶段未接受过化疗的HER2低表达乳腺癌患者中，TQB2102较研究者选择的化疗显著改善无进展生存期（PFS）。激素受体（HR）阳性人群与整体人群的中位PFS均为16.4个月，化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡的风险比为0.29。研究还观察到高客观缓解率（整体人群ORR达68.8%）及低间质性肺病（ILD）发生率(仅2.2%)，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供长PFS和低ILD的全新治疗选择[1]。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO前瞻丨ORR 68%，mPFS 11.2个月！芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗la/mUC全新策略展望

随着研究进展与指南更新，抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗已成为局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）一线治疗新标准方案。2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里举行，大会将公布多项泌尿肿瘤领域前沿研究，其中我国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗治疗晚期一线尿路上皮癌的研究数据入选rapid oral [1]，数据更新显示确认的客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（DOR）为19.4个月，中位无进展生存期（PFS）为11.2个月，无论患者的TROP2和PD-L1表达水平如何，均观察到了有效且持久的肿瘤缓解，为该人群提供了潜在的全新治疗选择。目前常规摘要正文已重磅发布，本期特此整合相关最新进展与关键内容，以飨读者。

2026-10-23 尿路上皮癌

PFS与OS的区别：为什么总生存期（OS）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准

在抗肿瘤治疗的疗效评价中，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）与总生存期（Overall Survival，OS）是两个经常被提及、也容易被混用的终点指标。两者的分工其实非常明确：PFS回答「疾病多久不进展」，OS回答「患者最终能活多久/长期仍有多少患者存活」。美国FDA发布的《抗肿瘤药物和生物制剂临床研究终点指导原则》指出，OS（总生存期）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准。

2026-10-14 肺癌

命运处方丨从内分泌耐药到持续缓解：T-DXd为HR+/HER2低表达晚期乳腺癌带来超12个月PFS获益（病例诊疗推演）

患者，女性，60岁，因“右乳腺癌术后7年，发现右腋窝肿块20天”于2024年10月入院。

2026-10-02 乳腺癌

CSCO 2026丨郑向前教授：新一代SRI富马酸仑博替尼治疗晚期RET突变MTC，以 81.5% cORR， 69.6% 3年PFS率助力深度缓解、长期获益

甲状腺髓样癌（MTC）中70%携带RET基因突变，RET检测指导下的精准治疗已成为标准选择。然而，第一代选择性RET抑制剂（SRI）在长期应用中面临安全性挑战与获得性耐药等问题，临床亟需疗效持久、安全耐受、覆盖耐药突变的新策略。2026年CSCO年会甲状腺癌专场，天津医科大学肿瘤医院李大鹏教授报告了富马酸仑博替尼治疗晚期RET突变MTC的Ⅰ期KL400-I/II-01研究更新数据，显示确认客观缓解率（cORR）达81.5%，36个月无进展生存（PFS）率69.6%，整体安全可控，展现了深度缓解、长期获益的潜力。《肿瘤瞭望》特邀KL400-I/II-01研究Leading PI、天津医科大学肿瘤医院郑向前教授深入解读研究设计与关键结果，展望RET突变MTC未来的治疗格局演变。

2026-09-28 甲状腺髓样癌