在癌症治疗领域，转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的治疗仍面临众多挑战。尽管免疫治疗和抗体-药物偶联物（ADC）等治疗手段已取得进展，但患者的生活质量仍需更多关注。在中国临床肿瘤学会（CSCO）患者教育专家委员会的指导下，一项由肿瘤内科医...
人类表皮生长因子受体2（HER2）作为具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，是乳腺癌的关键治疗靶点之一。近年研究揭示，约2%～5%的乳腺癌患者携带HER2基因的体细胞激活突变，这种基因变异具有独特的生物学特征。值得注意的是，HER2突变型乳腺癌对...
回顾性数据表明，即便达到病理完全缓解（pCR），基线肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平低且伴有淋巴结受累的患者预后仍较差。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌年会上公布的一项回顾性研究发现，基线基质肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平低和...
晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来，以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案，患者中位生存期仅8~14个月。随着免疫时代的到来，多个程序性死亡-受体1（PD-1）/程序性死亡-配体1（PD-L1）抑制剂被美国F...
T-DXd是靶向于HER2的新型抗体偶联药物（ADC）。近年来，DESTINY-Breast（DB）系列研究不断拓展T-DXd的治疗边界和治疗线序，屡次改写国内外权威指南。随着HER2低表达乃至HER2超低表达的全新治疗分类进入临床实践，对...
DESTINY-Breast03研究结果证实，在HER2阳性转移性乳腺癌二线治疗中，T-DXd疗效优于T-DM1。此前，T-DM1作为首个应用于乳腺癌的抗体药物偶联物（ADC），是HER2阳性转移性乳腺癌的标准二线治疗。T-DM1能否联合其...
新辅助治疗后达到病理完全缓解（pCR）的三阴性乳腺癌患者预示着有较好的预后，但仍有一部分患者存在复发风险。2025年ESMO BC年会上，一项研究（摘要号：2O）聚焦于新辅助治疗（NAT）后达到病理完全缓解（pCR）的TNBC患者，通过联合...
2025年5月8日，FDA加速批准Avutometinib/Defactinib联合疗法，用于治疗至少接受过1次全身治疗的KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。[1]此项批准基于II期ENGOT-ov60/RAMP-2...
最近的研究完善了目前关于如何更好地治疗年轻乳腺癌患者人群，照顾到他们的独特需求和期望。
CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已经成为HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗药物，挽救了无数患者生命，但临床仍存在巨大的未被满足的治疗需求。吡洛西利（Bireociclib；商品名：轩悦宁）是由我国自主研发的新型CDK4/6i，我们先后开...
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