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ESMO瞭望速递丨FOURLIGHT-1研究数据公布，Atirmociclib为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2- mBC患者带来PFS显著获益

FOURLIGHT-1研究旨在评估新一代高选择性CDK4抑制剂atirmociclib联合氟维司群，用于既往CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患者的疗效与安全性。日前，FOURLIGHT-1研究结果公布，在既往接受过治疗的女性中，与标准治疗相比，新一代CDK4抑制剂atirmociclib给患者带来了较高的客观缓解率和较长的缓解持续时间。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 中国之声丨DUBHE-C-301研究公布宫颈癌PFS、OS双阳性结果，25日全球首发直播解读

ESMO 2026大会公布了QL1706联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的III期研究结果。DUBHE-C-301研究的两项主要终点PFS和OS均达到统计学显著。北京时间10月25日，将通过中国妇科肿瘤专家连线，解读研究设计、主要结果及安全性，并结合临床实践讨论其对宫颈癌一线治疗的启示。

2026-10-27 宫颈癌

ESMO瞭望速递丨KEYNOTE-B49研究结果公布，帕博利珠单抗联合化疗显著改善PD-L1阳性HR+/HER2-晚期乳腺癌一线PFS

KEYNOTE-B49研究结果显示，一线化疗联合帕博利珠单抗延长了PD-L1阳性、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 2026现场直击！全球首款HER2双表位ADC，显著改善HER2低表达乳腺癌PFS

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HER2双表位抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首个III期研究APEX-Breast01公布主要结果。在复发或转移阶段未接受过化疗的HER2低表达乳腺癌患者中，TQB2102较研究者选择的化疗显著改善无进展生存期（PFS）。激素受体（HR）阳性人群与整体人群的中位PFS均为16.4个月，化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡的风险比为0.29。研究还观察到高客观缓解率（整体人群ORR达68.8%）及低间质性肺病（ILD）发生率(仅2.2%)，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供长PFS和低ILD的全新治疗选择[1]。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO前瞻丨ORR 68%，mPFS 11.2个月！芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗la/mUC全新策略展望

随着研究进展与指南更新，抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗已成为局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）一线治疗新标准方案。2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里举行，大会将公布多项泌尿肿瘤领域前沿研究，其中我国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗治疗晚期一线尿路上皮癌的研究数据入选rapid oral [1]，数据更新显示确认的客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（DOR）为19.4个月，中位无进展生存期（PFS）为11.2个月，无论患者的TROP2和PD-L1表达水平如何，均观察到了有效且持久的肿瘤缓解，为该人群提供了潜在的全新治疗选择。目前常规摘要正文已重磅发布，本期特此整合相关最新进展与关键内容，以飨读者。

2026-10-23 尿路上皮癌

PFS与OS的区别：为什么总生存期（OS）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准

在抗肿瘤治疗的疗效评价中，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）与总生存期（Overall Survival，OS）是两个经常被提及、也容易被混用的终点指标。两者的分工其实非常明确：PFS回答「疾病多久不进展」，OS回答「患者最终能活多久/长期仍有多少患者存活」。美国FDA发布的《抗肿瘤药物和生物制剂临床研究终点指导原则》指出，OS（总生存期）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准。

2026-10-14 肺癌

命运处方丨从内分泌耐药到持续缓解：T-DXd为HR+/HER2低表达晚期乳腺癌带来超12个月PFS获益（病例诊疗推演）

患者，女性，60岁，因“右乳腺癌术后7年，发现右腋窝肿块20天”于2024年10月入院。

2026-10-02 乳腺癌

CSCO 2026丨郑向前教授：新一代SRI富马酸仑博替尼治疗晚期RET突变MTC，以 81.5% cORR， 69.6% 3年PFS率助力深度缓解、长期获益

甲状腺髓样癌（MTC）中70%携带RET基因突变，RET检测指导下的精准治疗已成为标准选择。然而，第一代选择性RET抑制剂（SRI）在长期应用中面临安全性挑战与获得性耐药等问题，临床亟需疗效持久、安全耐受、覆盖耐药突变的新策略。2026年CSCO年会甲状腺癌专场，天津医科大学肿瘤医院李大鹏教授报告了富马酸仑博替尼治疗晚期RET突变MTC的Ⅰ期KL400-I/II-01研究更新数据，显示确认客观缓解率（cORR）达81.5%，36个月无进展生存（PFS）率69.6%，整体安全可控，展现了深度缓解、长期获益的潜力。《肿瘤瞭望》特邀KL400-I/II-01研究Leading PI、天津医科大学肿瘤医院郑向前教授深入解读研究设计与关键结果，展望RET突变MTC未来的治疗格局演变。

2026-09-28 甲状腺髓样癌

中国领创方案 mPFS 8.23个月！AK001以国创ADC维迪西妥单抗免疫联合方案重塑HER2（IHC 1+～3+）复发/转移性宫颈癌二线治疗格局｜CSCO 2026

复发或转移性宫颈癌二线治疗长期面临困境，近年来，抗体药物偶联物（ADC）与免疫治疗的联合在多个瘤种中展现出协同抗肿瘤活性，为破解这一困局提供了新思路。在此背景下，中山大学肿瘤防治中心郑敏教授、顾海风教授团队发起了AK001研究（队列一/DANCE研究），创新性地探索了国创ADC维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗的“去化疗”方案在复发或转移性宫颈癌二线治疗患者中的疗效与安全性。

2026-09-28 宫颈癌

共悦 CSCO 2026丨刘安文教授：头对头直击全球标准治疗，T-DXd一线应用显著改善PFS获益

近期，世界肺癌大会（WCLC）上DESTINY-Lung04研究完整数据[1]的重磅公布，使德曲妥珠单抗（T-DXd）成为HER2（人表皮生长因子受体2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗领域首个III期随机对照研究证实无进展生存期（PFS）显著改善的HER2靶向治疗药物。值此盛会，本刊特邀南昌大学第二附属医院刘安文教授，结合临床现况与诊疗经验，系统解读DESTINY-Lung04研究内容，以期为临床诊疗提供参考。

2026-09-20 肺癌