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在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约2%携带ROS1融合基因突变。作为针对该靶点的首款靶向治疗药物，克唑替尼曾为ROS1融合阳性NSCLC患者带来显著获益，可实现16~20个月的中位无进展生存期（PFS）与约45个月的中位总生存期（OS），但距离临床追求的5年生存率仍有一定差距。

从5月31日到6月4日，大约4.5万人将齐聚芝加哥，参加美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。从1964年开始，ASCO年会已经发展成为世界上最大的临床肿瘤会议，吸引了来自全球各地的与会者。2024 ASCO会议提交了7000多份摘要，创下了新纪录——5000多份摘要被选作报告。今年的主题是“癌症护理的艺术和科学：从舒适到治愈”。

编者按：北京时间2021年3月27日，《柳叶刀·呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine，影响因子25.094）在线全文发表了由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头的、中国原研第三代EGFR-TKI伏美替尼[furmonertinib/AST2818，旧称：艾氟替尼（alflutinib）]治疗EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的Ⅱb期临床研究（NCT03452592）结果[1]。研究结果显示：伏美替尼治疗的客观缓解率（ORR）达到74%，疾病控制率（DCR）高达94%，中位无进展生存期（PFS）9.6个月，中位总生存时间（OS）尚未达到。在合并中枢神经系统（CNS）转移的受试者中，CNS ORR达到66%，CNS DCR高达100%，中位CNS PFS为11.6个月。