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近年来，随着免疫治疗与靶向治疗的飞速发展，转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗策略也在不断更新，以合成致死概念而研发的PARP抑制剂以及免疫检查点抑制剂已经成为HER2-MBC患者的重要治疗选择，但患者仍有巨大未满足的治疗需求。近日，复旦大学附属肿瘤医院胡震、张剑及其刘贇教授等合作团队在ASCO 2024年会上分享了II期CHANGEABLE研究结果，为我们揭示了PARP抑制剂尼拉帕利联合PD-1单抗HX008在携带胚系DDR基因突变MBC患者中的新希望。

同源重组修复（HRR）基因在前列腺癌患者中的广泛存在，为研究前列腺癌靶向治疗提供了重要的生物标志物：大约12%的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者携带BRCA1/2基因突变；大约25%的mCRPC患者携带HRR基因突变。在近日举办的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，BC癌症首席医疗官、温哥华前列腺中心的高级研究科学家Kim Nguyen N.Chi教授带来了题为“尼拉帕利（5-Niraparib，NIRA）联合醋酸阿比特龙加泼尼松（AAP）作为mCRPC和HRR基因改变患者的一线治疗：MAGNITUDE三年更新和最终分析”的精彩报告。《肿瘤瞭望》在会议现场有幸采访到Chi教授，就此进行深入解读，并就领域内其他重磅研究进行介绍。

近日，由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤妇科主任吴小华教授领衔的一项国家1类新药NORA研究成果“尼拉帕利在铂敏感复发卵巢癌患者中的个体化起始剂量研究：一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究”，已在线发表于国际知名权威医学期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of oncology，IF=18.274）。吴小华教授是论文的第一作者兼通讯作者。