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关键词:"抗体偶联药物" 共找到 60 条结果,第 6 / 6 页
感喟言·浪淘沙丨抗体偶联药物为HER2阳性晚期胃癌治疗带来“黄金方案”
精准治疗时代,HER2是胃癌的重要靶点之一,约有12%-20%的胃癌患者存在HER2过表达或基因扩增
2022-12-14 胃癌
共君一席话丨陈益定教授:2022年ASCO大会乳腺癌抗体偶联药物研究进展
在晚期乳腺癌治疗领域,近年来涌现了以T-DXd为代表的众多新一代抗体偶联药物(ADC),ADC赛道上的竞争异常激烈,有望开启一个全新的乳腺癌治疗时代。
2022-07-14 乳腺癌
瞭望ASH丨宋玉琴教授:抗CD20抗体偶联药物MRG001 在复发/难治晚期非霍奇金淋巴瘤中的探索
2021年12月11-14日,全球血液学领域的年度盛典——第63届美国血液学会年会(ASH)即将拉开帷幕。在本届ASH大会上,北京大学肿瘤医院宋玉琴教授团队一项关于抗CD20抗体偶联药物MRG001 在复发/难治晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的I期临床试验(大会摘要号:2490)被大会收录,引人关注。
2021-12-13 淋巴瘤
廖宁教授周三见 | Jill Dietz教授谈乳腺癌保乳及整形技术:新型抗体偶联药物成为领域“排头兵”
10月27日,每周一次的廖宁教授周三见如约而至。外科治疗仍是乳腺癌的重要治疗手段,患者往往对保乳和乳房整形有着较高需求
2021-11-05 乳腺癌
廖宁教授周三见 | Gradishar教授谈三阴性乳腺癌治疗进展:新型抗体偶联药物成为领域“排头兵”
10月13日,每周一次的廖宁教授周三见如约而至。本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,公布了多项针对晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的临床研究结果,为此,本次会议特邀美国国立综合癌症网络(NCCN)乳腺癌临床实践指南主席、美国西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心William J. Gradishar教授,结合ESMO年会进展,系统阐述晚期TNBC治疗现状及前沿进展,《肿瘤瞭望》特别将会议精粹整理如下,与各位读者分享。
2021-10-27 三阴性乳腺癌
EHA视点丨张会来教授:新型抗体偶联药物NARA联合Rituximab为复发难治性B细胞淋巴瘤提供新选择
编者按:CD37是一种淋巴细胞表面标志,在包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在内的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中呈高表达。Naratuximab emtansine(NARA,Debio 1562,前身为IMGN529)是一种靶向CD37的新型抗体偶联药物,由人源化抗CD37抗体K7153A通过硫醚连接物连接到细胞毒性Emtansine DM1上。在B-NHL的临床前模型中,NARA显示出强大的抗肿瘤活性,与利妥昔单抗(RTX)的联合使用进一步增强了抗肿瘤活性。在本届EHA年会上,一项开放的II期临床研究评估了NARA联合RTX治疗复发和/或难治性(R/R)DLBCL和其他B-NHL的安全性和有效性(大会摘要号:LB1903)。本刊特邀请天津医科大学肿瘤医院张会来教授针对该项研究进行了精彩点评。
2021-06-22 弥漫性大B细胞淋巴瘤
ASCO GU丨尿路上皮癌:牛犇的抗体偶联药物Enfortumab vedotin
编者按:Enfortumab-vedotin是一种靶向于Nectin-4的抗体偶联药物,基于Ⅱ期EV-201研究队列3数据已斩获FDA加速评审资格。2021年ASCO GU大会口头报告中,EV-201研究队列2及Ⅲ期EV-301研究再获佳绩,为PD-1/PD-L1抑制剂进展后不适合顺铂化疗的晚期尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望!
2021-03-15 尿路上皮癌
ESMO热评丨高广勋教授:抗体偶联药物Belamaf治疗复发难治性骨髓瘤安全性良好
编者按:作为全球首个被批准的靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafoodin(Belamaf;GSK2857916)备受关注,前期报道了疗效及安全性数据,但相对于其他治疗方案,其安全性数据如何,本次ESMO2020年会上,一项研究报道了belantamab mafodotin单药治疗复发难治性骨髓瘤安全性优于selinexor联合地塞米松方案。本刊特邀第四军医大学(空军军医大学)附属西京医院高广勋教授针对该项研究成果进行了精彩点评。
2020-10-10 高广勋教授
抗体偶联药物“Pola”——免疫化疗疗法实现对淋巴瘤的“精准”围剿
编者按:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤最常见的类型,R-CHOP方案是DLBCL的标准治疗方案,但是仍有50%的患者会出现耐药或者复发,该部分患者可用的治疗方案仍非常有限。因此,复发难治DLBCL是目前的一个临床难题,也是研究热点。Polatuzumab vedotin(以下简称“Pola”)是一种新兴的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),兼具免疫识别和化疗药物两方面的作用,在作用机制上被誉为“首个免疫化疗疗法”。2019年6月,欧美批准了Pola用于复发难治DLBCL的治疗。2019年11月,Pola在日本也获得了厚生劳动省(MHLW)的孤儿药认定,用于治疗DLBCL患者。那么,Pola的出现对于复发难治DLBCL的治疗具有怎样的临床意义?目前,国内相关临床试验获得的疗效及安全性是否如国外的临床数据一致?未来,如何进一步提高DLBCL患者的治愈和长期生存?本刊特邀国内参与了Pola临床试验的淋巴瘤专家、江苏省肿瘤医院吴剑秋教授进行了深度访谈。
2020-06-03 淋巴瘤
重磅!武田靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利(注射用维布妥昔单抗)正式获批
2020年5月14日,中国上海 – 武田中国今天宣布旗下靶向创新药物安适利(注射用维布妥昔单抗)经国家药品监督管理局正式批准进入中国,
2020-05-20 维布妥昔单抗
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