搜索肿瘤医学资讯

编者按：对于HER2阳性晚期乳腺癌的治疗，目前虽有多种药物在研，但对于我国乳腺癌患者来说，可及药物却只有T-DM1一种，且该药进入中国市场时间不长，可及性仍较差。在2020年SABCS大会上，江苏省人民医院殷咏梅教授团队投稿的一篇文章入选了大会壁报（摘要号：PS10-51，题目：TAA013 a trastuzumab antibody drug conjugate phase I dose escalation study in recurrent her2 positive breast cancer） ，介绍了新型ADC药物TAA013的Ⅰ期临床研究结果。

编者按：虽然HER2阳性晚期乳腺癌的治疗方案多样化，包括单克隆抗体、TKI药物等，但依然存在二线方案PFS时间不够长及后线无标准方案的困境。ADC（Antibody-drug conjugates，抗体药物偶联物）药物的出现为临床增添了强有力的选择，其对临床实践的改变以及未来对治疗格局的影响如何？《肿瘤瞭望》特邀辽宁省肿瘤医院孙涛主任为大家分享真知灼见。

编者按：HER2阳性晚期乳腺癌在一线双靶抗HER2治疗、二线T-DM1治疗耐药后，没有标准方案可供选择。DS-8201的出现，使晚期HER2阳性乳腺癌的后线治疗柳暗花明，作为新型的ADC药物，其以独特的偶联化疗药物、超高的药物抗体比和旁观者效应发挥了极好的疗效。在Destiny-Breast 01研究中，ORR可达60.9%，PFS达16.4个月，2020ASCO年会对其不同亚组的疗效进一步分析，给患者带来更坚实的信念和希望。同时，后续一系列的Destiny-Breast 02、03、04研究将进一步验证其疗效，给患者更多治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院的徐兵河教授为您带来新型ADC药物的昨天、今天和明天。

编者按：对于肿瘤治疗来说，化疗常常是“杀敌一千，自损八百”；抗体药物，能够精准地寻找肿瘤靶点，却也难以杀灭所有的残留病灶。试想，在抗体药物上安上化疗药物“弹头”，是否可以精准消灭癌细胞？基于此，有着“生物导弹”之称的抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugates， ADC）横空出世了。为此，《肿瘤瞭望》特邀辽宁省肿瘤医院的孙涛教授来为我们谈一谈改变乳腺癌治疗的新进展及ADC药物用药经验分享。

编者按：2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准赫赛莱?（英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗，T-DM1）上市，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为2年前就参与T-DM1临床试验的主要研究者之一——江苏省人民医院肿瘤科的殷咏梅教授，有着一定的用药经验，今天《肿瘤瞭望》特邀殷咏梅教授为我们谈一谈中国首个HER2靶向ADC药物T-DM1 的应用体会。

编者按：乳腺癌是我国女性面临的第一大癌种，严重影响我国妇女的健康。其中HER2阳性乳腺癌约占1/4，所幸随着新药的不断上市，抗HER2治疗由单靶时代到双靶时代，再发展到现在的ADC时代，为患者走向治愈带来了极大的信心。那么针对HER2阳性乳腺癌患者，新辅助后non-pCR的诊疗措施为何？ADC药物带来了哪些惊喜？即使面对疫情的阻隔，患者应怎样积极应对？《肿瘤瞭望》连线天津医科大学肿瘤医院刘红教授，为您答疑解惑。