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晚期NSCLC患者的K药治疗：200mg Q3W和400mg Q6W的安全性

帕博利珠单抗的批准剂量包括200mg Q3W和400mg Q6W，两者的安全性是否存在区别目前尚不明确。近期，JTO杂志发表的一项研究借助真实世界数据发现，由200mg Q3W改为400mg Q6W的给药后，可能增加不良反应的发生。

2022-07-26 NSCLC

“钟”声“惠”言 | 第1期：Adagrasib 治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。

2022-07-25 肺癌

文献精读丨奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者：一项II期随机对照研究

对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，第三代TKI类药物是标准一线治疗选择之一，既往有多项研究发现，对于携带继发性T790M突变的患者，在三代药物治疗基础上进一步联合抗血管生成治疗，未能给患者带来获益，而一项单臂临床研究同样发现，在一线治疗时，三代药物治疗基础上联合贝伐珠单抗的中位PFS为19.0个月左右，与单药治疗相似。近期，来自日本学者通过一项II期随机对照研究结果发现，对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，给予三代TKI类药物基础上进一步联合标准剂量的贝伐珠单抗，未能给患者带来进一步获益。

2022-07-03 晚期非小细胞肺癌

PD-L1≥50%：化疗还有必要吗？

KeyNote-024研究发现，针对PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者，单药免疫治疗较化疗可以给患者带来PFS和OS的双重获益。那么，针对这部分患者，联合化疗能否给患者带来进一步获益呢？近期，《肿瘤学年鉴》基于美国健康数据局发表的一项多中心、真实世界研究发现，联合化疗似乎并不必要。

2022-04-23 NSCLC

速递！VENTANA PD-L1（SP263）作为识别适合接受阿替利珠单抗治疗的NSCLC患者的伴随诊断获FDA批准

10月22日，罗氏宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准VENTANA PD-L1（SP263）伴随诊断作为阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的伴随诊断检测。

2021-11-01 肺癌

达拉非尼联合曲美替尼治疗携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者

1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变，既往一项单中心、多队列的临床研究发现，给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益，但ORR仅为33%，中位PFS仅为5.0个月左右，在此基础上进一步联合曲美替尼可以给患者带来进一步获益，首次数据公布时，中位PFS约为10.0个月，但OS数据尚不成熟。近期，JTO杂志发表了该研究随访5年后的数据。

2021-10-18 达拉非尼

CSCO创新专场丨探索新型一线免疫联合方案——张力教授汇报PD-1/VEGF双抗治疗晚期NSCLC的最新数据

第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会于9月25日-29日以线上线下相结合的方式召开。

2021-09-30 CSCO 2021

ESMO2021丨DESTINY-Lung01研究HER2突变NSCLC患者队列的数据更新，超半数患者获得持久缓解

HER2突变在非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中占3%，常见于年纪较轻、女性和不吸烟者人群。

2021-09-27 ESMO2021

WCLC中国之声丨聚焦免疫疗效预测和NSCLC肝转移后线治疗，上海市胸科医院韩宝惠教授团队带来新进展

9月8日~14日，2021年世界肺癌大会（WCLC）以虚拟网络会议形式举行，

2021-09-22 WCLC中国之声

ESMO2021丨初治HER2外显子突变NSCLC患者中，Poziotinib 16 mg QD方案显示出前景

2021年ESMO大会正在线上火热召开，

2021-09-22 ESMO2021