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与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期（OS）。

2020-08-10 纳武利尤单抗

CheckMate-870研究结果公布证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全可靠

（中国上海，2020年6月30日） - 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。

2020-06-30 肺癌

美国食品药品监督管理局批准欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

（美国新泽西州普林斯顿，2020年5月26日）百时美施贵宝今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（纳武利尤单抗，360mg）联合伊匹木单抗（1 mg / kg，静脉注射）及两个周期的含铂双药化疗用于一线治疗无EGFR和ALK基因突变的转移或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者1。

2020-05-28 肺癌

2020ASCO︱美国食品药品监督管理局批准欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗用于转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）一线治疗

此项批准是基于III期临床研究CheckMate -2271a的数据。

2020-05-18 2020ASCO

2020ASCO︱CheckMate -9LA临床试验数据公布：与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。

2020-05-14 非小细胞肺癌

2020ASCO︱CheckMate-227 三年随访数据证实，与化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）带来持久且长期的生存获益

百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能持续改善患者的总生存期（OS）以及其他疗效指标。

2020-05-14 非小细胞肺癌