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ELCC大咖点评丨范云教授：EGFR ex20ins突变NSCLC开启一线靶向治疗新时代

在刚刚结束的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，多项肺癌诊疗相关最新研究成果发布。在EGFR外显子20插入（EGFR ex20ins）突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，本次大会以口头报告形式报道了两项重要研究，分别为Becotarug（JMT101）+奥希替尼治疗EGFR ex20ins突变局部晚期或转移性NSCLC的II期BECOME研究（摘要号137MO），以及Amivantamab（埃万妥单抗）+化疗vs化疗一线治疗EGFR ex20ins突变晚期NSCLC的PAPILLON研究进展后分析（摘要号2MO）。本文介绍浙江省肿瘤医院范云教授、陈凯燕医生对PAPILLON研究数据的点评以及针对EGFR ex20ins突变NSCLC一线靶向治疗的思考。

2024-04-01 非小细胞肺癌

ELCC现场直击丨Dr. Felip汇报EGFR ex20ins+NSCLC领域的重要研究数据

在不久前结束的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，西班牙Vall d’Hebron大学医院Enriqueta Felip教授被授予Heine H.Hansen奖，她在获奖主题演讲“以多学科模式驱动肺癌精准肿瘤学进展（Advancing precision oncology in lung cancer:a multidisciplinary-driven approach）”中强调精准肿瘤学正从晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发展到早期NSCLC。Dr.Felip在微型口头报告专场1报告了PAPILLON研究进展后分析结果（摘要号2MO），并在会议现场接受【肿瘤瞭望】专访，畅谈PAPILLON研究结果对临床的意义以及EGFR 20ins突变晚期NSCLC领域未来的探索方向。

2024-04-01 NSCLC

“钟”声“惠”言系列栏目19：免疫单药或联合化疗在高龄NSCLC患者中的疗效及安全性

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。为了帮助临床医生深入、全面掌握该领域重磅进展，《肿瘤瞭望》携手上海市胸科医院呼吸与危重症医学科主任钟华教授及韩宝惠教授，联手打造临床进展系列推送——“钟”声“惠”言。通过对高质量肺癌领域临床研究的解读，以促进临床诊疗实践的提高。第19期，两位教授为读者带来“免疫单药或联合化疗在高龄NSCLC患者中的疗效及安全性”的研究。研究结果近期发表于JAMA Oncology杂志。

2024-04-01 肺癌

李晓燕做客大咖直播 助力ALK阳性NSCLC患者获得长期生存

如何对自身或家人病情有一个全面详尽的了解？专家教授一号难求？随着互联网技术的不断发展，医疗直播逐步兴起。不少专家教授纷纷走进直播间，为患者答疑解惑。

2024-03-18 NSCLC患者

肺癌前沿丨FDA授予BAY 2927088突破性治疗认定，用于HER2激活突变NSCLC

FDA已授予BAY 2927088突破性治疗认定，用于治疗携带HER2激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者[1]。突破性疗法认定旨在加快治疗严重疾病的药物的开发和审查，这些药物的疗效比现有疗法有改善。这一认定标志着一种新的NSCLC治疗药物有望出现。

2024-03-01 肺癌

专家详解伊鲁阿克一线适应症，覆盖全线ALK阳性晚期NSCLC患者

间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要致癌驱动基因之一，在NSCLC中发病率为3%~8％[1]；而随着针对ALK等靶点的精准诊疗策略逐步出现，为NSCLC慢病化管理带来了希望。2024年2月25日，国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨启欣可?（伊鲁阿克片）一线适应症上市新闻发布会成功举行，全面解析了伊鲁阿克的创新特点及一线治疗适应人群。此前，该药获批的首个适应症仅适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗，一线适应症的获批则覆盖了全线ALK阳性晚期NSCLC患者，为更多ALK阳性晚期NSCLC患者带来新的用药选择和生存获益。

2024-02-27 间变性淋巴瘤激酶

国际视角丨Dr. Goldberg：如何确定晚期NSCLC的最佳IO组合

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已有许多一线治疗方案，但从目前可用的免疫肿瘤（IO）疗法、化疗和IO-化疗联合方案中确定最佳治疗方案可能是一项令人生畏的工作。国际知名学者Sarah B.Goldberg在第41届化疗基金会创新癌症治疗研讨会（Annual Chemotherapy Foundation Symposium for Tomorrow Cancer therapy）上讨论了晚期NSCLC的最佳一线治疗方案。

2024-02-26 NSCLC

贝福替尼——本土原研三代EGFR-TKI，医保惠民助力NSCLC长生存

2024年1月1日，本土原研三代EGFR-TKI贝福替尼（赛美纳）二线治疗正式医保落地。根据最新公布的IBIO-102研究结果，贝福替尼（75~100mg剂量）二线治疗T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效卓越，中位总生存期（OS）高达31.5个月。这一结果表明，贝福替尼不仅在一线治疗IBIO-103研究中取得了成功，在二线治疗方面也实现了突破性的疗效，完美覆盖了晚期EGFR阳性NSCLC一二线治疗领域，相信贝福替尼将为中国患者带来更优的生存获益。

2024-01-18 贝福替尼

肺癌前沿丨TRIDENT-1试验：Repotrectinib对ROS1融合阳性NSCLC患者有持久活性

根据2024年1月11日发表于《新英格兰医学杂志》的文章，注册1/2期TRIDENT-1研究中，Repotrectinib表现出持久的活性，并使高百分比的ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到缓解，这些患者包括既往未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的肿瘤患者、既往接受过ROS1 TKI治疗的肿瘤患者、ROS1 G2032R耐药突变患者和脑转移患者。Repotrectinib治疗主要与低级别不良事件相关。

2024-01-17 肺癌，TRIDENT-1试验，阳性NSCLC患者

国际大咖谈丨SABR联合免疫疗法改善早期NSCLC的结局

对于早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，结合前瞻性和倾向性匹配数据的研究表明，立体定向消融放疗（SABR）可获得与手术相似的总生存期，且副作用较少[1]。虽然SABR的局部控制率超过90%，但大多数复发发生在局部或胸腔外。

2024-01-16 国际大咖谈，SABR，早期NSCLC