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TROP2 ADC为晚期甲状腺癌精准治疗提供新方向

晚期甲状腺癌，尤其是碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）、髓样癌（MTC）及未分化癌（ATC），长期以来是临床治疗的“硬骨头”。这部分人群的传统治疗手段疗效有限、耐药频发、副作用显著，患者生存获益亟待突破；而TROP2 ADC是新一代精准“生物导弹”，正以独特的靶向杀伤机制、TROP2在甲状腺癌中的高表达特性，以及联合治疗的广阔潜力，为晚期患者点亮了治疗新曙光。

2026-04-29 甲状腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-29 乳腺癌

张莉莉教授：安全性高，赋能临床！新型TROP2 ADC推动HR+/HER2-晚期乳腺癌的规范治疗

抗体偶联药物（ADC）兼具精准靶向治疗作用以及细胞毒作用，在乳腺癌治疗的发展史上具有举足轻重的地位。从抗HER2 ADC到TROP2 ADC，乳腺癌在ADC的快速发展下，预后在不断提升，为越来越广泛的患者群体带来了新的希望。在众多ADC中，依托DXd平台涌现的新型ADC向着更早期、更多靶点扩张版图，绘制ADC时代蓝图。在此背景下，《肿瘤瞭望》特邀江苏省肿瘤医院张莉莉教授，围绕TROP2 ADC进展、Dato-DXd获益人群及临床价值等核心话题，从学术视角分享真知灼见。

2026-04-24 乳腺癌

胡海教授深度解读：新型TROP2 ADC如何革新中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%，目前的一线标准治疗为内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）；然而，对于一线治疗后出现疾病进展的患者，传统化疗的疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效显著且耐受良好，为这部分患者带来了新选择。肿瘤瞭望特邀浙江省肿瘤医院胡海教授从当前治疗格局与未满足需求出发，探讨Dato-DXd的临床价值，并剖析TROP2 ADC在中国患者的应用前景。

2026-04-23 乳腺癌

未莱视野 CSCO BC指南录丨严颖教授、薛妍教授、吕铮教授：TROP2 ADC助力乳腺癌治疗变革，TNBC与HR+/HER2-领域双线突破！

2026年全国乳腺癌大会于4月10-12日在北京隆重召开。本次大会围绕科学前沿、新药研发、指南共识、名家视角、分类治疗、分层治疗及抗体药物偶联物（ADC）等专题展开深入研讨，学术内容丰富，临床指导价值极高。其中，作为本次大会最令人期待的学术环节之一，《2026版中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》(以下简称《CSCO BC指南》或指南于会议期间正式发布。在此背景下，肿瘤瞭望特邀北京大学肿瘤医院严颖教授、西安国际医学中心肿瘤医院薛妍教授及吉林大学第一医院吕铮教授，围绕TROP2 ADC在乳腺癌治疗中的临床价值、指南定位及未来探索方向进行详细解读。

2026-04-20 乳腺癌

破局“后CDK4/6i时代”困境——中国创新原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264）或将重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%[1]，尽管内分泌联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为晚期一线治疗的标准方案，并显著延长了患者生存期，但随之而来的耐药问题已成为临床亟待破解的难题。在“后CDK4/6i时代”，患者后续治疗选择缺乏标准方案，且患者预后往往呈“断崖式”下跌，临床亟需高效且安全的创新方案。

2026-04-17 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-15 乳腺癌

TROP2表达与接受新辅助化疗的HR+/HER2-乳腺癌临床病理特征及结局的相关性

HR+/HER2-乳腺癌是新辅助化疗反应较差的亚型，亟需预测性生物标志物以识别化疗敏感者。TROP2是新兴的治疗靶点，但其在该人群中的表达意义尚不明确。近期，《肿瘤学家》（The Oncologist）杂志发表了题为《Correlation of TROP2 expression with clinico-pathological features and outcomes in HR+/HER2-breast cancer receiving neoadjuvant chemotherapy》的研究[1]，系统评估了TROP2蛋白及基因表达与临床病理特征、新辅助化疗反应及预后的关系。

2026-04-03 乳腺癌

后CDK4/6i时代新解，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗再添新选择——《未莱视野》第三期聚焦HR+/HER2-乳腺癌精准治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%，内分泌联合CDK4/6抑制剂已成为晚期一线标准方案，显著延长了患者生存。然而，几乎所有患者最终都会面临耐药，后CDK4/6i时代缺乏标准的后续治疗方案，成为临床亟待破解的难题。传统化疗疗效有限、毒性反应高，而现有靶点治疗药物多受生物标志物限制，临床亟需高效低毒的精准治疗新选择。作为我国首个自主研发的TROP2 ADC，芦康沙妥珠单抗（SKB264）继2024年11月获批三阴性乳腺癌适应症后，于2026年2月2日再度获得NMPA批准，用于经内分泌和至少一线化疗后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者。其关键Ⅲ期临床研究——OptiTROP-Breast02研究证实，芦康沙妥珠单抗可将患者中位无进展生存期（PFS）延长至化疗组的2倍（8.3个月vs.4.1个月），疾病进展或死亡风险降低65%，且安全性良好，为后CDK4/6i时代的HR+晚期乳腺癌患者带来了专属“中国方案”。

2026-04-02 乳腺癌

TROP2ADC在HR+/HER2-乳腺癌中的最佳剂量验证：基于模型引导的药物开发策略

肿瘤药物剂量选择是确保患者获得最大治疗获益同时最小化毒性的关键步骤。美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤卓越中心发起的Project Optimus倡议，强调需要通过稳健的剂量优化研究来评估不同剂量水平下的安全性、有效性和暴露-反应关系。近期，《临床与转化科学》（Clinical and Translational Science）杂志发表了一项研究[1]，采用肿瘤生长抑制-无进展生存期联合建模框架，验证了Dato-DXd 6 mg/kg每3周一次在HR+/HER2-乳腺癌患者中的最佳剂量选择。

2026-04-01 乳腺癌