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林颖教授：理想照进现实！全球真实世界数据一致验证戈沙妥珠单抗为晚期TNBC二线优选

三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌主要亚型之一，具有异质性强、侵袭性强、更早且更易发生复发转移的特点；超过1/3的TNBC患者会发生复发或远处转移，这部分患者预后通常较差[1]。随着以戈沙妥珠单抗为代表的靶向Trop-2抗体偶联药物（ADC）出现，晚期TNBC迎来了新的希望：随机对照临床研究（RCT）与全球真实世界临床研究（RWS）一致证实，戈沙妥珠单抗能够有效改善晚期TNBC患者生存时间及生活质量获益，已成为指南推荐的二线治疗优选方案[2]。

2026-06-11 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Sung-Bae Kim教授：中危HR+早期乳腺癌治疗的新思辨——辅助CDK4/6抑制剂能否替代化疗？

在2026年ESMO乳腺癌年会（ESMO BC）的“激素受体阳性早期乳腺癌辅助治疗”专场中，韩国蔚山大学医学院峨山医学中心Sung-Bae Kim教授以“Adjuvant CDK 4/6 inhibitors: Could they replace chemotherapy for intermediate risk ER+eBC（CDK4/6抑制剂辅助治疗：能否取代中危ER+ eBC的化疗？）”为题作了精彩报告。报告结束后，Sung-Bae Kim教授接受了肿瘤瞭望的专访，并就主要观点进行了深入介绍。

2026-05-28 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Neelima Vidula教授：帕博利珠单抗联合卡铂未能改善伴胸壁疾病晚期乳腺癌的疾病控制，但持久缓解的探索仍在继续

2026年ESMO BC年会上，来自麻省总医院的Neelima Vidula教授报告了一项颇具临床启示意义的随机II期研究——ICI-CHEST, TBCRC044（摘要号：425RO）。该研究直面临床棘手难题，探索了在预后极差、对全身治疗反应不佳的伴胸壁疾病晚期乳腺癌（CWD ABC）中，于标准化疗卡铂基础上联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗能否带来获益。结果显示，两组18周疾病控制率（20% vs. 17%）和无进展生存期均无显著差异，这提示CWD可能属于免疫“冷”肿瘤，单纯联合免疫检查点抑制剂难以克服其治疗耐药。肿瘤瞭望特邀Neelima Vidula教授深入解读该研究数据，并分享从这项迄今最大规模的CWD全身治疗试验中获得的临床洞见与未来转化研究布局。

2026-05-28 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Matteo Lambertini教授：PRECoopERA试验点燃希望——口服SERD有望为年轻乳腺癌患者“减负”卵巢功能抑制？

在日前举行的2026年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC 2026）上，作为“Breast Cancer in Young Women（BCY）session - Management of HR+ breast cancer in young women”环节的主席之一，意大利热那亚大学圣马蒂诺医院的Matteo Lambertini教授主持了该环节，并与参与讨论的专家共同就相关内容进行了深入交流。会后，肿瘤瞭望特邀Lambertini教授分享他对年轻乳腺癌诊疗的最新洞见。Matteo Lambertini教授特别指出，尽管既往口服SERD在绝经前女性中的应用均要求联合卵巢功能抑制，但本届大会公布的PRECoopERA研究数据显示，此类药物在未联用卵巢功能抑制剂的情况下同样展现出了临床活性，这为未来探索绝经前女性免用卵巢功能抑制剂治疗提供了重要方向。

2026-05-27 乳腺癌

重磅！OptiTROP-Breast03研究获阳性结果，晚期TNBC一线治疗迎来中国TROP2 ADC方案

三阴性乳腺癌（TNBC）因其侵袭性强、预后差、治疗选择有限，长期被称为“最凶险的乳腺癌”。对于晚期TNBC患者，传统化疗的疗效已遭遇瓶颈，临床亟需更优的一线治疗方案。2026年5月21日，科伦博泰宣布其自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab Tirumotecan，SKB264/sac-TMT）对比化疗一线治疗晚期TNBC的III期OptiTROP-Breast03研究在在预设的无进展生存期(PFS)期中分析中，经独立数据监查委员会(IDMC)确认主要终点中PFS已达到。这一阳性结果标志着芦康沙妥珠单抗在TNBC治疗领域完成了从后线到一线的关键跨越，有望重塑晚期TNBC的一线治疗格局，惠及广大乳腺癌患者。

2026-05-27 乳腺癌

ESMO BC中国之声丨曾银朵教授：海曲泊帕乙醇胺片为T-DM1相关血小板减少症提供二级预防新策略

恩美曲妥珠单抗（T-DM1）作为HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗后存在残留浸润性病灶患者的标准辅助治疗，显著改善了这一人群的无浸润性疾病生存（iDFS）[1]。然而，血小板减少症（thrombocytopenia，TCP）是T-DM1治疗中最常见的不良反应之一，其中在亚洲人群中发生率显著高于非亚洲人群，≥3级TCP的发生率高达12%～30%[2，3]，常常导致治疗延迟、剂量下调，乃至治疗中断，影响患者的远期获益。在2026年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（ESMO Breast Cancer 2026）上，中山大学孙逸仙纪念医院曾银朵教授公布了一项多中心、单臂探索性临床研究设计，首次系统评估了海曲泊帕乙醇胺片用于HER2阳性早期乳腺癌患者T-DM1相关血小板减少症二级预防的疗效与安全性（摘要号：360eTiP），有望填补这一未被满足的临床需求。肿瘤瞭望特邀曾银朵教授对研究设计与临床意义进行深度解读。

2026-05-21 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Sibylle Loibl教授：INAVO120研究启示——高血糖与疗效的“反直觉”关联

在2026年ESMO BC大会上，德国法兰克福大学Sibylle Loibl教授报告了INAVO120研究中患者高血糖状态事后分析，根据是否发生任意级别高血糖，对研究者评估的无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间及总生存期等数据进行深度剖析。结果显示，发生高血糖的患者中位无进展生存期达21.0个月，显著优于未发生高血糖患者的12.8个月，这一“反直觉”疗效差异引发广泛关注。报告结束后，肿瘤瞭望在ESMO BC现场采访了Sibylle Loibl教授，请她解读高血糖与更好预后之间的可能机制，并分享通过动态血糖监测、早期药物干预和生活方式管理，将代谢毒性转化为持续获益的实战经验。

2026-05-19 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Fran?ois Clément Bidard教授：SERENA-6筛查期数据解析——持续监测ESR1突变，精准拦截HR+晚期乳腺癌进展

HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线内分泌治疗中，ESR1突变是获得性耐药的重要机制。本届ESMO BC年会上，法国居里研究所Fran?ois Clément Bidard教授报告了SERENA-6研究的筛查期数据（摘要号：419RO）。该研究创新性地采用ctDNA动态监测，在AI+CDK4/6i治疗期间前瞻性追踪ESR1突变出现。结果显示：首次检测ESR1突变检出率约10%，持续检测一年累积升至20%，且多数突变集中于第5、8外显子的特定热点区域，为低成本靶向检测（如ddPCR）提供了依据。该研究为临床实施常规ESR1监测、及时调整治疗策略提供了有力支持。肿瘤瞭望特邀Fran?ois Clément Bidard教授就SERENA-6研究筛查期数据解析及临床意义进行介绍。

2026-05-19 乳腺癌

AUA 2026丨BCG无应答膀胱癌破局之战：从双抗融合蛋白到“智能递送系统”，AUA 2026三大前沿研究解读

对于卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者而言，根治性膀胱切除术曾是无奈却唯一的选择。这一治疗困境，正随着新型膀胱灌注疗法的涌现而被逐步打破。在2026年美国泌尿外科协会（AUA 2026）年会上，多项聚焦于BCG无应答NMIBC的创新研究集中亮相，为这一难治性患者群体带来了充满希望的治疗新选择，共同勾勒出NMIBC局部免疫治疗的多元化发展图景。《肿瘤瞭望-泌尿时讯》特此整理，为您深入解读BCG无应答NMIBC治疗领域的前沿进展与未来趋势。

2026-05-18 膀胱癌

ESMO BC 2026丨金锋教授：从“强化化疗”到“精准降阶梯”——HER2阳性早期乳腺癌去化疗策略的演进与思考

近年来，随着抗HER2治疗的持续迭代，HER2阳性早期乳腺癌的治疗理念正在发生深刻变化。以化疗联合靶向治疗为核心的新辅助/辅助治疗模式，显著改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的长期预后。而如今，伴随双靶治疗、ADC及TKI等新型抗HER2药物的发展，“是否所有HER2阳性患者都需要同等强度化疗”这一问题，正在被重新审视。在今年ESMO Breast Cancer（ESMO BC）大会上，PHERGain 5年随访、PHERGain-2以及TRAIN-4三项研究，从长期生存、动态治疗路径及双靶联合TKI等不同角度，进一步推动了HER2阳性早期乳腺癌“精准降阶梯”策略的发展。这些研究共同传递出的核心信息并非“全面去化疗”，而是在严格筛选的特定患者中，部分患者或许能够安全地减少甚至避免化疗。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授，于鑫淼教授，程纬浩医生围绕这三项研究的关键数据与临床意义，深入解析HER2阳性早期乳腺癌从“强化化疗”迈向“精准降阶梯”的策略演进逻辑与未来方向。

2026-05-18 乳腺癌