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O+Y领跑！恶性胸膜间皮瘤治疗胜券在“沃”，中国迎来首个双免疫疗法

间皮瘤是一种原发于间皮细胞的罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤，中国每年确诊病例约为3，000例 1，以胸膜间皮瘤为主 2，其发病与石棉暴露高度相关 3。

2021-06-28 胸膜间皮瘤

免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗欧狄沃联合逸沃成为国内首个且目前唯一获批双免疫疗法

百时美施贵宝2021年6月11日宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）联合逸沃（伊匹木单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。

2021-06-10 胸膜间皮瘤

入选WCLC主席研讨会，荣登柳叶刀：恶性胸膜间皮瘤治疗正在实现期待已久的进步

恶性胸膜间皮瘤是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，发病罕见，其中绝大多数是发生于胸腔内侧的胸膜间皮瘤，占所有恶性肿瘤的0.02%~0.04%。

2021-03-01 恶性胸膜间皮瘤

WCLC丨间皮瘤CONFIRM研究结果出炉，WCLC现场专家如何点评？

第21届世界肺癌大会PS01主席研讨会(Presidential Symposium)介绍了本届会议的最重磅的研究，

2021-02-05 WCLC

WCLC 2020丨恶性胸膜间皮瘤真实数据：一线化疗顺铂or卡铂？二线PD-1治疗谁获益更多？

因疫情延期的第21届世界肺癌大会 (WCLC 2020 Virtual) 将于1月28日开幕，大会摘要昨日已经在线公布。

2021-01-19 胸膜间皮瘤

年终盘点丨胸膜间皮瘤与石棉，一文了解2020年重大新闻

石棉是一种自然矿物，经国际癌症研究机构（IARC）确认，石棉属于1类致癌物。

2020-12-21 胸膜间皮瘤

美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者，欧狄沃联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。

2020-10-09 胸膜间皮瘤

CSCO 2020丨王志杰教授：恶性胸膜间皮瘤及胸腺瘤/癌的免疫治疗的现状和走向

在9月19日上午举行的2020 CSCO年会肺癌专场，中国医学科学院肿瘤医院王志杰教授作报告《胸腺及胸膜间皮瘤免疫治疗》，

2020-09-21 胸膜间皮瘤

又下一城，CheckMate-743开创新局，O+Y延长胸膜间皮瘤一线生存期

近日，在国际肺癌研究协会（IASLC）举办的第21届世界肺癌大会（WCLC）线上主席研讨会中，III期临床试验CheckMate-743研究结果正式发布

2020-09-07 胸膜间皮瘤

与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期（OS）。

2020-08-10 纳武利尤单抗