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徐兵河院士：来罗西利顺势而上，开创HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新篇章

在乳腺癌治疗领域，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的问世为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了突破性的进展。然而，现有CDK4/6抑制剂在疗效和安全性等方面仍有一定可提升空间，尤其是在血液毒性、胃肠道毒性和肝毒性等方面。近年来，国内外专家学者在乳腺癌治疗领域进行了积极探索并取得了显著突破，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的Ⅲ期LEONARDA-1研究成果的公布，不仅展示了CDK4/6抑制剂来罗西利（Lerociclib）的卓越疗效和安全性，更标志着中国在乳腺癌治疗领域的创新能力和国际影响力的提升。本文将从HR+/HER2-乳腺癌患者CDK4/6抑制剂的应用现状、来罗西利的作用机制、LEONARDA-1研究的突破性进展等方面，邀请徐兵河院士深入介绍来罗西利在乳腺癌治疗中的独特价值及治疗意义。

2025-02-18 乳腺癌

开年喜报！Nature子刊发表徐兵河院士牵头的Ⅲ期LEONARDA-1研究

CDK4/6抑制剂已成为HR+/HER2-乳腺癌患者的重要治疗手段，涵盖了晚期解救治疗和早期辅助治疗。但不同CDK4/6抑制剂的疗效和安全性特征有所差异。为了进一步满足更多乳腺癌患者的治疗需求，提供更加丰富的治疗选择，仍需研发更加高效、低毒的CDK4/6抑制剂。2025年1月16日，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展的全国多中心Ⅲ期LEONARDA-1研究成果发表于《自然-通讯》（Nat Commun），该研究探讨了CDK4/6抑制剂Lerociclib联合氟维司群用于治疗内分泌耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者的疗效和安全性。

2025-01-26 乳腺癌

年度盘点丨徐兵河院士：2024年HR+/HER2-乳腺癌系统治疗进展

乳腺癌已经成为威胁全球女性的癌症“头号杀手”，其中激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HR+/HER2-）乳腺癌是临床最常见的分子亚型。在传统内分泌治疗、化疗基础上，近年来涌现了诸多靶向治疗、抗体偶联药物（ADC）、雌激素受体下调剂（SERD）等新型治疗策略，推动此类乳腺癌进入精准治疗时代。回首过去的2024年，HR+/HER2-乳腺癌系统治疗领域发生了哪些突破进展和理念变化？《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院、中国工程院徐兵河院士进行回顾总结。

2025-01-20 乳腺癌

SABCS中国之声丨徐兵河院士携最新研究成果，再登圣安东尼奥口头报告和亮点壁报

第47届SABCS大会在美国圣安东尼奥圆满落幕。当地时间12月11日，SABCS大会进行到第二天，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士在“General Session 1”环节发表了重要演讲，为我们带来了PHILA研究的最新数据（摘要号：GS1-03）。这项全国多中心的随机对照研究，评估了吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中的显著疗效。数据显示，吡咯替尼组的无进展生存期（PFS）达到了惊人的22.1个月，显著长于HT组的10.5个月。肿瘤瞭望记者在现场采访了徐兵河院士，请他深入解读PHILA研究的最新数据，探讨吡咯替尼联合方案对HER2阳性乳腺癌治疗的深远影响。

2024-12-23 乳腺癌

SABCS 2024丨徐兵河院士：SG谱写HR+晚期乳腺癌疗效、生活质量全面获益，铸就后CDK4/6i时代优选治疗策略

在HR+/HER2-乳腺癌领域，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士领衔的EVER-132-002研究继全文刊于《Nature Medicine》（IF=58.7）之后，又在此次圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）中发布了亚组分析结果。同时，徐兵河院士还与国外研究者一起，综合分析了TROPiCS-02研究与EVER-132-002研究中SG的生活质量表现。全面展现了SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌应用的疗效及生活质量改善，强调了无论患者是否为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治人群均存在获益，铸就了后CDK4/6i时代的优选治疗策略。

2024-12-16 乳腺癌

《自然》子刊发表徐兵河院士团队最新研究，首次分析HER2低表达乳腺癌ctDNA基因组特征

近年来，HER2低表达乳腺癌得益于新型抗体偶联药物（ADC）的治疗获益，而改变临床实践并受到临床医生和研究者的关注，尤其是此类疾病能否作为独立分子类型及其预后特征等尚有争议。2024年12月9日，英国《自然》旗下《信号转导与靶向治疗》（STTT）在线发表中国医学科学院徐兵河院士领导开展的研究，首次对HER2低表达晚期乳腺癌循环肿瘤DNA（ctDNA）进行基因组分析。研究论文的第一作者为武汉大学中南医院易宗毕和冯凯祥，通讯作者为徐兵河院士和马飞教授。

2024-12-11 抗体偶联药物

徐兵河院士：芦康沙妥珠单抗NMPA正式获批，用中国智慧开启中国晚期三阴性乳腺癌治疗新时代

2024年11月27日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，已正式完全批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的注射用芦康沙妥珠单抗（SKB264/sac-TMT，商品名：佳泰莱?）用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），成为中国首个获批上市的国产创新TROP2 ADC。芦康沙妥珠单抗获批上市，将为我国晚期三阴性乳腺癌患者带来全新的治疗选择与希望！

2024-11-29 乳腺癌

徐兵河院士：国际合作与中国乳腺癌临床研究的崛起丨乳腺癌规范诊疗与质量控制大会

在2024年乳腺癌规范诊疗与质量控制大会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士带来了“中国乳腺癌临床研究现状与发展”的报告，报告结束后肿瘤瞭望就我国乳腺癌临床研究相关问题特邀采访了徐兵河院士。他在采访中表示，通过参与国际多中心临床研究，中国学者不仅学习到了先进的临床研究方法和管理经验，还在国际舞台上逐渐崭露头角，发挥着越来越重要的作用。从最初的参与者到如今的引领者，中国专家在国际乳腺癌研究合作中取得了显著进展，为全球乳腺癌患者带来了新的治疗希望和福音。

2024-11-11 乳腺癌

国庆献礼，徐兵河院士领衔EVER-132-002荣登《NAT MED》，SG双阳结果带来HR+/HER2- mBC治疗新选择

戈沙妥珠单抗（SG）作为全球首款Trop-2抗体偶联药物（ADC），基于ASCENT研究、TROPiCS-02研究，已在国际上取得晚期三阴性乳腺癌（TNBC）和晚期HR+/HER2-乳腺癌适应症，并获得了国内外指南的一致推荐。

2024-10-08 乳腺癌

CSCO 2024丨“2024年度成就奖”获得者徐兵河院士分享中国新药临床研究进展

由中国临床肿瘤学会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门举行。本次大会上，CSCO授予徐兵河院士“2024年度成就奖”，以表彰其牵头开展的多中心PHILA研究改写了国内外乳腺癌治疗指南。《肿瘤瞭望》在大会现场采访了徐兵河院士，进一步分享获奖感言及我国新药临床研究进展等话题。

2024-09-27 临床研究