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癌肉瘤（Carcinosarcomas）在妇科癌症中是一种罕见且具有高度侵袭性的类型，治疗方案有限，患者预后较差。这类患者被排除在KEYNOTE-755试验之外，接受铂类化疗后复发的患者的中位无进展生存期（PFS）不到4个月。法国的Isabelle Ray-Coquard在2024年ESMO妇科癌症大会上介绍了II/III期ROCSAN研究(NCT03651206)的初步II期结果（摘要34O），ROCSAN试验的II期部分未能达到其主要终点，但根据疗效和安全性数据，联合用药可能具有潜在益处。

2024年ESMO妇科癌症大会（ESMO Gynaecological Cancers Congress 2024）于6月20-22日在佛罗伦萨举行。根据这项会议的报道，在叶酸受体α（FRalpha）高、铂耐药卵巢癌患者中进行的III期MIRASOL（GOG3045/ENGOT-ov55）试验的事后分析显示，与研究者选择的化疗相比，即使是那些需要调整治疗剂量的患者，使用抗体-药物偶联物（ADC）mirvetuximab soravtansine（MIRV）也获得了具有临床意义的疗效和生存改善（摘要#44O）。MIRASOL试验的总生存（OS）数据也支持将这种ADC用作叶酸受体α肿瘤表达高患者的首选标准治疗。

2022年，美国FDA监管机构批准了PARP抑制剂（PARPi）在一些卵巢癌患者（包括BRCA突变和同源重组缺陷[HRD]阳性疾病）中的治疗。这些PARPi的获批并非由长期总生存期（OS）数据推动，因此在全球范围内增加了大家对于如何以及何时使用PARPi的不确定感。这让许多卵巢癌专家想知道，OS是PARPi试验的正确终点吗？PARPi治疗某些卵巢癌获得不良OS数据，提示我们在解读分析时应谨慎，并促使我们寻找评估PARPi治疗临床获益的替代指标。

在近日于巴塞罗那举行的2023年ESMO妇科癌症大会（ESMO Gynaecological Cancers Congress 2023）上，II期ENGOT/GYN1/NCRI ATARI试验发布结果：在目前缺乏有效治疗方案的复发性卵巢和子宫内膜透明细胞癌（CCC）患者中，Ceralasertib单独用药或与PARP抑制联合用药显示出临床疗效（摘要号34O）。

PARP抑制剂改变了复发性卵巢癌患者的治疗。近期的一些临床试验获得了长期亚组分析的总生存期（OS）数据，这些数据令人担心PARP抑制剂在具有某些分子特征的肿瘤中的应用。