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再创历史！徐兵河院士团队3项ESMO LBA研究同步发表于JAMA、Lancet、NEJM医学顶刊

2026年ESMO大会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队创下中国乳腺癌研究的历史性纪录：三项原创III期研究同时入选大会LBA口头报告，并同步发表于《JAMA》《The Lancet》《NEJM》三大医学顶刊。三项研究分别为HORIZON-Breast06研究（瑞康曲妥珠单抗，HER2低表达晚期乳腺癌）、PANKU-Breast01研究（伦康依隆妥单抗，HR+/HER2-晚期乳腺癌）和HEALER研究（安尼妥单抗联合白蛋白结合型多西他赛，HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗），均取得预期阳性结果，并有望在不同亚型乳腺癌领域建立新的治疗标准。同一团队三项研究同期入选ESMO LBA并登顶三大顶刊，在国内乳腺癌领域尚无先例，在国际上亦属罕见，标志着中国乳腺肿瘤新药研究正在昂首迈入国际引领行列。

2026-10-28 乳腺癌

经纬之间·SIBCS特辑丨史业辉、王嘉、杨犇龙教授：锋利与柔软的辩证法——一场关于乳腺癌诊疗温度与边界的对话

锋利与柔软看起来是彼此对立的两种特质，但在临床工作中，它们却常常需要在同一决策中并存。在第十九届全国乳腺癌学术会议暨第二十一届上海国际乳腺癌学术会议（SIBCS）召开期间，复旦大学附属肿瘤医院杨犇龙教授主持了“锋利与柔软的辩证法”圆桌讨论，并邀请大连大学附属中山医院王嘉教授与天津医科大学肿瘤医院史业辉教授，分别从外科与内科的视角，探讨一个贯穿乳腺癌诊疗始终的命题：何时该锋利，何时该柔软。本文特进行整理，以飨读者。

2026-10-28 乳腺癌

ESMO瞭望速递丨BRIDGET研究数据公布，图卡替尼显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的颅内PFS

II期BRIDGET研究达到了主要终点，为孤立性颅内进展患者的CNS靶向强化治疗策略带来了治疗格局改变。

2026-10-28 乳腺癌

卓越·制胜局丨傅佩芬教授专访：从中国实践到国际突破——Dato-DXd引领mTNBC一线治疗新格局

卓越·制胜局丨傅佩芬教授专访：从中国实践到国际突破——Dato-DXd引领mTNBC一线治疗新格局

2026-10-28 乳腺癌

2026 ESMO LBA丨EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局，成为乳腺癌领域首个登顶《The Lancet》的中国创新药！

2026年10月23日至27日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里隆重召开。会上，由百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）的创新性EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物（BsADC）伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren）携其关键III期PANKU-Breast01研究数据惊艳亮相，以突破性摘要（LBA，Late-Breaking Abstract）的形式向全球首次完整披露预设中期分析结果[1]。

2026-10-28 乳腺癌

请回答 乳腺癌丨HER2阳性晚期乳腺癌，如何换来超39个月的持久生存获益？

十月是全球粉红丝带乳腺癌防治宣传月。人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的15%～20%，其侵袭性强、预后差，一直是乳腺癌治疗领域的重点与难点。随着抗HER2靶向药物的不断迭代，患者生存预后已显著改善，但晚期患者仍面临耐药后选择有限、药物可及性不足等临床挑战。瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）作为我国自主研发的新一代抗HER2抗体药物偶联物（ADC），凭借独特的药物设计与扎实的循证证据，于2025年11月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来了全新的治疗选择。

2026-10-28 乳腺癌

2026版ADC临床应用共识发布丨专访马飞、王佳玉教授：从“规范用药”到“精细管理”的全方位提升

抗体药物偶联物（ADC）正不断重塑恶性肿瘤的治疗格局。日前，《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识（2026版）》在2026年乳腺癌规范诊疗与质量控制大会上正式发布（以下简称共识），其英文版同步见刊于Cancer Innovation。基于此，肿瘤瞭望特邀中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、王佳玉教授，围绕共识的更新历程、药物覆盖与瘤种扩容、安全性精细化管理以及中国原研ADC的证据体系与研发格局等话题进行深入解读，以飨读者。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO瞭望速递丨FOURLIGHT-1研究数据公布，Atirmociclib为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2- mBC患者带来PFS显著获益

FOURLIGHT-1研究旨在评估新一代高选择性CDK4抑制剂atirmociclib联合氟维司群，用于既往CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患者的疗效与安全性。日前，FOURLIGHT-1研究结果公布，在既往接受过治疗的女性中，与标准治疗相比，新一代CDK4抑制剂atirmociclib给患者带来了较高的客观缓解率和较长的缓解持续时间。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO中国之声丨李薇教授：TELEGRAM研究揭示拓培非格司亭与其他长效G-CSF在乳腺癌化疗中肌肉骨骼疼痛结局的差异

化疗所致中性粒细胞减少症（CIN）及发热性中性粒细胞减少症（FN）是乳腺癌化疗期间需要重点防范的并发症。长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的应用为预防相关并发症、支持化疗实施提供了保障；与此同时，如何减轻治疗相关疼痛，也成为优化支持治疗的重要课题[2]。2026年ESMO年会收录了江苏省人民医院李薇教授团队开展的TELEGRAM研究（摘要编号：3950P；研究编号：NJMU-BC13；注册号：NCT07806084）。研究围绕不同长效G-CSF的疼痛表现及其与中性粒细胞变化的关系展开探索。本文将介绍研究设计与主要结果，并探讨其临床意义[1,3]。

2026-10-27 乳腺癌

登顶《The Lancet》｜全球首创双抗ADC「伦康依隆妥单抗」，重构临床治疗决策框架，开启乳腺癌双抗ADC治疗新时代

2026年ESMO年会重磅来袭！伦康依隆妥单抗（iza-bren）作为全球首创、全球首个获批上市的双抗ADC（EGFR×HER3）携其关键Ⅲ期PANKU-Breast01研究数据惊艳亮相，以突破性摘要（LBA）的形式向全球首次完整披露预设中期分析结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展，针对内分泌经治且既往接受过1～2线化疗的不可切除局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者，研究结果显示：伦康依隆妥单抗中位无进展生存期（mPFS）达8.2个月，较医生选择化疗方案（TPC）的4.0个月实现翻倍，疾病进展或死亡风险降低59%；经确认的客观缓解率（cORR）翻倍至40.5%，且各亚组获益一致，疗效不受HER2表达水平限制。在HR+/HER2-乳腺癌后线治疗选择日益丰富但复杂的当下，为临床实践中最棘手、最亟需优效方案的难治人群，交出了一份经得起临床实践验证的高分答卷，更以双靶点ADC的创新机制，重新定义HR+/HER2- mBC临床决策框架。

2026-10-27 乳腺癌