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关键词:"一线治疗" 共找到 242 条结果,第 2 / 25 页
全球首发,改写实践丨于雁教授:芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗晚期NSCLC关键III期研究公布,开启ADC跻身NSCLC一线治疗新篇章
2026年5月29日-6月2日,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)大会在美国芝加哥隆重召开,大会期间公布了多项非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的最新重要进展,其中以TROP2为靶点的首个国产原研抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合,用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者一线治疗的III期临床研究OptiTROP-Lung05研究结果入选大会口头报告,并同步登顶《柳叶刀》(The Lancet),由同济大学附属东方医院周彩存教授正式向全球学界汇报,该研究也成为全球首个公布阳性结果的“ADC+IO”方案一线治疗驱动基因阴性NSCLC临床III期研究,有望改写临床治疗格局,为广大患者提供全新生存希望。《肿瘤瞭望》就此特邀哈尔滨医科大学附属肿瘤医院于雁教授,解读最新公布的OptiTROP-Lung05研究结果,点评芦康沙妥珠单抗此次成功对驱动基因阴性晚期NSCLC治疗的巨大推动作用。
2026-06-29 肺癌
革故鼎新 精准无界|任胜祥教授&Beung-Chul Ahn教授:EGFR突变晚期NSCLC一线治疗格局的重塑与未来之路
近年来,EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗策略持续演进,从EGFR-TKI单药治疗逐步拓展至联合治疗,从静脉输注发展为皮下给药,从经验性管理迈向生物标志物驱动的个体化决策,临床格局正经历深刻变革。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了多项关键研究数据,涵盖EGFR经典突变、20号外显子插入(exon 20ins)突变及PACC突变等多个亚型的一线治疗、耐药后管理及脑转移控制等热点方向,为临床实践提供了新的循证依据与诊疗思路。
2026-06-25 肺癌
ASCO现场速递丨梁旭教授:TROP2 ADC的真实世界研究启示及晚期TNBC一线治疗的生物标志物探索分析
戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,SG)是全球首创的新型TROP2 ADC,已通过丰富的循证医学证据改变国内外HER2-晚期乳腺癌的临床实践,从晚期后线向一线治疗拓展,尤其ASCENT-03和ASCENT-04研究中SG±免疫治疗树立了晚期TNBC一线治疗的新标准。在近日举行的2026年ASCO大会上,报道了SG治疗HRE2-晚期乳腺癌的真实世界研究印证了既往III期确证性临床试验的疗效和安全性,而ASCENT-03、ASCENT-04研究的PFS2结果和生物标志物探索性分析,则为SG一线治疗方案的精准获益人群筛选以及远期生存获益预判提供了新的参考。《肿瘤瞭望》特邀北京大学肿瘤医院梁旭教授在ASCO大会现场解读这些最新研究进展如下。
2026-06-12 乳腺癌
ASCO中国之声丨张小田教授:胃癌/胰腺癌一线治疗再启新章,全球首款靶向CLDN18.2/CD3双特异性T细胞衔接器QLS31905崭露头角
2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行,汇聚全球最前沿的肿瘤研究进展。此次会上,北京大学肿瘤医院张小田教授口头报告了全球首个靶向CLDN18.2/CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)QLS31905联合化疗一线治疗胰腺癌和胃癌的临床研究,初步证实了这一策略的安全性与有效性。在胃癌队列,推荐II期剂量(PR2D)的QLS31905联合化疗的客观缓解率(ORR)高达80.0%,疾病控制率(DCR)为93.3%,中位无进展生存期(mPFS)为10.09个月,且无论CLDN18.2表达水平高低,均具有明确获益,胰腺癌队列获益一致,引起了国际学者的广泛关注。《肿瘤瞭望》特别于会议现场采访张小田教授,深度解读该研究结果及临床影响,解析QLS31905的独特作用机制,立足当下胃癌治疗现状,展望未来QLS31905应用前景。
2026-06-12 胃癌,胰腺癌
2026 ASCO|熊安稳教授:Soxataltinib(SY-5007)一线治疗RET融合阳性NSCLC的疗效与安全性解析
由美国临床肿瘤学会(ASCO)主办的2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)于2026年5月在美国芝加哥盛大召开。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会,ASCO致力于传递该领域最前沿的诊疗进展。其中,Soxataltinib(SY-5007)治疗初治晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期确证性临床研究结果入选壁报展示,该研究旨在探索高选择性RET激酶抑制剂Soxataltinib一线治疗RET融合阳性NSCLC的临床疗效及耐受性。《肿瘤瞭望》特邀同济大学附属东方医院熊安稳教授就该研究结果进行深度剖析,特此整理,以饯读者。
2026-06-12 肺癌
ASCO中国之声丨樊嘉院士:中国原研双免方案SINOVA研究惊艳亮相,晚期肝癌一线治疗中位OS达44个月!
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大举行。本届大会中国学者主导的高质量研究入选数量再创新高,彰显了全球肿瘤学舞台上的“中国力量”。其中,由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉院士牵头的一项随机、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究(Abstract #4148)公布了中国原研双免方案SINOVA——即IBI310(抗CTLA-4抗体,伊匹木单抗N01)联合信迪利单抗(抗PD-1抗体),对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效与安全性。结果显示,3 mg/kg试验组的中位总生存期(OS)长达44.0个月,刷新了双免方案在中国晚期HCC人群中的最长OS纪录,为我国肝癌诊疗提供了里程碑式的高级别循证证据。
2026-06-11 肝癌
ASCO中国标尺丨周承志教授:III期AcceleRET-lung研究PFS HR值达0.51,再次夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位
2026年5月29日-6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)大会在芝加哥召开,在非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗进展相关口头报告中,RET-TKI研究有3篇入选,又为罕见靶点领域研究进展添加了浓墨重彩的一笔。2020年,两个RET-TKI先后凭I/II期单臂研究获得FDA批准用于RET融合阳性NSCLC治疗,其中普拉替尼2021年3月附条件获得NMPA批准用于经治RET融合NSCLC治疗,又在2023年凭优秀的临床疗效获得一线及完全批准。在本届ASCO大会上,普拉替尼的III期确证性研究AcceleRET-Lung结果终于公布(摘要号:#8504),普拉替尼对比含铂化疗±帕博利珠单抗的标准治疗,无进展生存期(PFS)风险比(HR)值低至0.51,降低49%疾病进展或死亡风险;缓解持续时间(DOR)HR值亦低至0.48,夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位。《肿瘤瞭望》就此特邀广州医科大学附属第一医院周承志教授,对AcceleRET-Lung研究结果进行解读和点评。
2026-06-08 肺癌
ASCO 2026丨CHRYSALIS-2研究更新:埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗非经典EGFR突变晚期NSCLC实现长期生存突破
由美国临床肿瘤学会(ASCO)主办的2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)于2026年5月在美国芝加哥盛大召开。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会,ASCO致力于传递该领域最前沿的诊疗进展。
2026-06-08 肺癌
ASCO中国之声丨张小田教授:胃癌/胰腺癌一线治疗再启新章,全球首款靶向CLDN18.2/CD3双特异性T细胞衔接器QLS31905崭露头角
2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行,汇聚全球最前沿的肿瘤研究进展。此次会上,北京大学肿瘤医院张小田教授口头报告了全球首个靶向CLDN18.2/CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)QLS31905联合化疗一线治疗胰腺癌和胃癌的临床研究,初步证实了这一策略的安全性与有效性。在胃癌队列,推荐II期剂量(PR2D)的QLS31905联合化疗的客观缓解率(ORR)高达80.0%,疾病控制率(DCR)为93.3%,中位无进展生存期(mPFS)为10.09个月,且无论CLDN18.2表达水平高低,均具有明确获益,胰腺癌队列获益一致,引起了国际学者的广泛关注。《肿瘤瞭望》特别于会议现场采访张小田教授,深度解读该研究结果及临床影响,解析QLS31905的独特作用机制,立足当下胃癌治疗现状,展望未来QLS31905应用前景。
2026-06-08 胃癌,胰腺癌
The Lancet+ASCO双顶荣耀 | 历史性突破!周彩存教授、熊安稳教授团队:OptiTROP-Lung05研究开创PD-L1阳性NSCLC一线治疗“中国方案”
2026年5月30日,由同济大学附属东方医院周彩存教授团队牵头的随机III期OptiTROP-Lung05研究结果发表于国际顶刊The Lancet。同期,该研究在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会“Lung Cancer – Non-Small Cell Metastatic”口头报告专场重磅发布。这是首个证实TROP2抗体药物偶联物(ADC)联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可显著改善无进展生存期(PFS)的III期研究。对此,《肿瘤瞭望》特邀研究主要参与者、文章第一作者——同济大学附属东方医院熊安稳教授,对该研究结果进行深度解读。
2026-06-04 NSCLC
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