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关键词:"NSCLC" 共找到 381 条结果,第 16 / 39 页
例例在望丨MET新例量:MET扩增的NSCLC患者的MET-TKI治疗选择和疗效
EGFR、ALK和ROS1等经典靶点骈兴错出。紧随其后,间充质-上皮转化因子(MET)被验证是在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的重要驱动基因和治疗靶点。既往研究表明,MET突变的NSCLC患者接受一线化疗的中位总生存(OS)约为半年,而接受免疫治疗的中位无进展生存(PFS)仅为1-2个月左右[1-2]。靶向治疗拉开了肿瘤精准医疗的帷幕,得益于FISH检测、NGS panel等技术手段的不断成熟以及药物研发、前瞻性临床研究的快速跟进,针对MET基因变异的靶向治疗迎来突破性进展。
2024-12-27 肺癌
张力教授:BOOSTER研究结果对EGFR突变NSCLC治疗的启示丨ESMO ASIA 2024
表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)人群最常见的致癌驱动突变,发生率远高于高加索人群。在近日举行的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia Congress 2024)的微型口头报告专场,中山大学肿瘤防治中心张力教授汇报了Becotarug(JMT101)联合奥希替尼治疗经典型EGFR突变NSCLC患者的Ⅱ期BOOSTER临床研究结果。《肿瘤瞭望》现场邀请张力教授对这项研究的背景和此次发布的结果予以点评。
2024-12-26 肺癌
SITC 2024丨针对免疫检查点抑制剂耐药NSCLC,THIO联合cemiplimab呈现疗效
根据2024癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布的II期THIO-101试验(NCT05208944)的结果,首创的端粒靶向药物THIO与cemiplimab联合使用在检查点抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出持久活性,较高的疾病控制率(DCR)和生存获益。采用180 mg THIO剂量治疗实现了38%的客观缓解率(ORR),超过了接受过大量治疗的人群中的标准疗法。
2024-11-15 非小细胞肺癌
国际大咖说:可手术NSCLC治疗新标准:围手术vs新辅助治疗?
对于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在新辅助免疫治疗和手术成功后,是否应继续接受辅助免疫治疗,这是近期国际肺癌研究协会(IASLC)举办的世界肺癌大会(WCLC)讨论的一个话题。纪念斯隆凯特琳癌症中心的Mark Kris教授针对这一议题分享见解。
2024-11-14 NSCLC
2024 CACA整合肺癌大会丨林根教授:深挖临床痛点,晚期NSCLC免疫治疗从循证到精准该如何破局
由中国抗癌协会和中国抗癌协会整合肺癌委员会(筹)主办的2024CACA整合肺癌大会于2024年10月25-26日在珠海隆重召开。大会以“聚力整合·引领未来”为主题,汇聚了国内肺部肿瘤领域的专家学者,围绕肺部肿瘤相关的热点和难点话题,展开深度和广度兼具的学术交流。大会期间,《肿瘤瞭望》特邀首都医科大学附属北京胸科医院林根教授接受采访,分享非小细胞肺癌领域免疫治疗临床实践现状及免疫治疗继发性耐药应对策略探索进展。
2024-11-13 非小细胞肺癌
SITC 2024丨一线Dostarlimab/化疗治疗晚期NSCLC维持OS数值优势
PERLA试验结果显示:与帕博利珠单抗相比,Dostarlimab联合化疗在晚期NSCLC中显示出更好的总生存,中位OS为20.2个月vs 15.9个月。
2024-11-12 NSCLC
SITC 2024丨Siglec-15是NSCLC等实体肿瘤的潜在治疗靶点
根据2024年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布的一项临床前研究数据,Siglec-15(S15)在多种肿瘤类型的肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中表达,包括阳性率最高的非小细胞肺癌(NSCLC)。
2024-11-11 非小细胞肺癌
国际大咖说丨平衡毒性与疗效:ADC与其他疗法联合如何影响NSCLC的治疗前景?
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略包括铂类双药化疗、免疫疗法和靶向疗法,具体治疗手段取决于分子生物标志物的检测情况。晚期NSCLC患者目前尚未满足的医疗需求包括:接受免疫联合治疗失败后缺乏新的治疗选择,对靶向治疗产生耐药以及缺少改善疗效的策略。
2024-11-07 肺癌
ESMO 2024丨多西他赛仍是PD-(L)1抑制剂耐药晚期NSCLC患者的标准治疗
《肿瘤瞭望》在现场采访了Pascale Tomasin教授,分享主要研究成果以及PD-(L)1抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者当下的治疗策略、未来展望。
2024-11-05 NSCLC
肺癌前沿丨放射治疗与TKI联合治疗可延长NSCLC患者的生存期
根据山东第一医科大学附属肿瘤医院孙洪福教授等人在线发表于《临床肿瘤学杂志(JCO)》的一项研究,胸部放疗与一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合治疗可将EGFR突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(最多3个器官转移)的无进展生存期(PFS)延长6.5个月,总生存期(OS)延长8个月以上。然而,与单独使用TKI治疗相比,联合治疗导致治疗相关不良事件(TRAE)的发生率更高。
2024-11-04 肺癌
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