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胡海教授深度解读：新型TROP2 ADC如何革新中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%，目前的一线标准治疗为内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）；然而，对于一线治疗后出现疾病进展的患者，传统化疗的疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效显著且耐受良好，为这部分患者带来了新选择。肿瘤瞭望特邀浙江省肿瘤医院胡海教授从当前治疗格局与未满足需求出发，探讨Dato-DXd的临床价值，并剖析TROP2 ADC在中国患者的应用前景。

2026-04-23 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨殷咏梅教授：CDK2/4/6抑制剂库莫西利——破解耐药困局，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型，其治疗历经内分泌单药时代到CDK4/6抑制剂联合靶向时代的里程碑式变革。然而，耐药与骨髓毒性仍是传统CDK4/6抑制剂的临床核心痛点。在2026年CSCO BC大会上，《CSCO BC指南》更新，新增了包括库莫西利在内的中国原研CDK2/4/6抑制剂推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀特邀CSCO乳腺癌专家委员会主任委员、江苏省人民医院殷咏梅教授，结合《CSCO BC指南》更新，深入解读库莫西利的创新价值及CULMINATE系列研究数据，从而为临床提供突破耐药困境、优化全周期管理的“中国方案”。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨王树森教授：十年回溯与未来突破——库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

在日前举行的2026年全国乳腺癌大会，中山大学肿瘤防治中心王树森教授做出了《十年回溯：HR+乳腺癌的进展与未尽之需》的主题报告，报告中他系统回顾了过去十年间CDK4/6抑制剂等靶向药物带来的里程碑式进展，并特别指出我国自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利，其CULMINATE系列研究已显示出较好的疗效优势，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。同时，2026版《CSCO BC指南》已正式将CDK2/4/6抑制剂纳入HR+晚期乳腺癌治疗推荐，为破解临床未尽之需提供了依据。面对当前仍存在的CDK4/6抑制剂耐药、高危人群获益不足等挑战，王树森教授还进一步介绍了未来HR+/HER2-乳腺癌诊疗的关键突破领域，为未来临床研究的开展指明了方向。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨孙涛&欧阳取长教授：从机制突破到临床变革——CDK2/4/6抑制剂库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供更多选择

2026年全国乳腺癌大会于4月10～12日在北京召开，会上《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）迎来了重要更新发布，CDK2/4/6抑制剂库莫西利被纳入指南推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授围绕库莫西利独特的三重靶向机制、关键Ⅲ期研究（CULMINATE-1/2）数据、以及其从晚期二线到一线乃至早期辅助治疗的全周期布局，深入探讨该药如何克服CDK4/6抑制剂耐药、优化临床分层治疗策略，并为中国原创药物在全球乳腺癌领域的影响力提供真知灼见。

2026-04-15 乳腺癌

破局“后CDK4/6i时代”困境——中国创新原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264）或将重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%[1]，尽管内分泌联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为晚期一线治疗的标准方案，并显著延长了患者生存期，但随之而来的耐药问题已成为临床亟待破解的难题。在“后CDK4/6i时代”，患者后续治疗选择缺乏标准方案，且患者预后往往呈“断崖式”下跌，临床亟需高效且安全的创新方案。

2026-04-17 乳腺癌

南北汇2026·刨根问底丨王浩教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌精准内分泌检测时机？

精准检测，时机为王。在第八届南北汇乳腺肿瘤论坛“刨根问底”环节中，四川省肿瘤医院王浩教授围绕HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的内分泌检测时机做出了现场报告。她指出，精准检测的价值核心在于是否有可干预的药物：对于ESR1、PIK3CA等有明确靶向治疗策略的突变，应鼓励“尽早检测、应检尽检”；而对于TP53等缺乏干预手段的靶点，需谨慎权衡。面对日益增多的治疗选择，如何结合患者既往治疗、PFS/OS获益及生活质量等特点，制定个体化、动态化的综合策略，是临床实践的关键。会议现场报告结束后，《肿瘤瞭望》特邀王浩教授进一步分享其观点。

2026-03-27 乳腺癌

南北汇2026丨李惠平教授：“中国智造”全球首款CDK2/4/6抑制剂，有力推动HR+/HER2-晚期乳腺癌破解耐药、提质增效

CDK4/6抑制剂开启了HR+/HER2-乳腺癌的靶向内分泌治疗时代，但初代CDK4/6抑制剂在疗效、安全性方面仍有可提升的空间。近年来，随着对CDK4、CDK6等靶点抑制的精准性提升，此类药物有望迎来疗效和安全性的跃升。库莫西利作为全球首款获批的CDK2/4/6抑制剂，不仅展现了国产原研药物的实力，更有望为HR+/HER2-乳腺癌破解耐药、提升疗效和降低不良反应提供新的治疗选择。在近日举行的“南北汇：第八届乳腺肿瘤论坛”上，《肿瘤瞭望》有幸邀请北京大学肿瘤医院李惠平教授分享CDK2/4/6抑制剂的研究进展和临床意义。

2026-03-16 乳腺癌

张剑教授：步步为营！芦康沙妥珠单抗获批HR+/HER2-晚期乳腺癌适应症，为中国患者带来新选择

2026年2月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗（SKB264）新适应症，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。该适应症的获批，标志着国产原创滋养层细胞表面抗原2（TROP2）抗体药物偶联物（ADC）成功布局HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗领域，为后CDK4/6抑制剂时代该亚型患者的临床治疗再添重要循证选择，为临床提供了兼具疗效与安全性的新策略。值此之际，【肿瘤瞭望】特邀复旦大学附属肿瘤医院张剑教授从临床需求、作用机制、循证证据及未来探索方向等维度，深度解析芦康沙妥珠单抗的临床价值与发展前景。

2026-03-16 乳腺癌

BC TALK丨陶思丰教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂越早使用越好吗？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%。研究发现，靶向细胞周期的药物能够精准阻断驱动肿瘤增殖的细胞周期靶点，实现对肿瘤进展的有效控制，且相较于传统化疗安全性更优。2015年，全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获美国FDA批准上市，用于治疗HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者，标志着乳腺癌治疗迈入细胞周期靶向时代。随后多项III期研究证实，CDK4/6抑制剂在一线和二线治疗中均能带来PFS获益。随着临床证据积累，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗被大多数指南推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的标准一线方案，但由于其价格较高、副作用较明显，且缺乏直接比较一线与二线使用的临床证据，因此关于应该在一线使用还是推迟至二线，仍存在一定争议。

2026-02-28 乳腺癌

乳腺癌编年史·2025丨刘强教授：以“中国创新”破局患者耐药，CDK2/4/6抑制剂重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局

乳腺癌诊疗的发展，是一部贯穿古今、波澜壮阔的探索史诗，每一次飞跃都深刻改变了患者的命运。在2026年“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”会议期间，其中，乳腺癌治疗年度回顾专场备受瞩目，汇集了多位权威学者，聚焦2025年度国际国内的重要进展，从外科、病理、放疗到分类治疗，深入研讨与总结了那些重塑临床实践的研究成果。

2026-02-12 乳腺癌