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南北汇2026·刨根问底丨王磊苹教授：HER2阳性晚期乳腺癌——一线ADC时代到来了吗？

随着DESTINY-Breast09（DB-09）等研究数据的发布，抗体偶联药物（ADC）在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中的地位日益凸显。然而，在传统标准THP方案（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类）依然稳居指南首选的当下，ADC是否已真正开启了属于它的“统治时代”？

2026-03-31 乳腺癌

新型TROP2 ADC对比化疗用于既往接受过治疗的不可切除/转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌：III期TROPION-Breast01研究最终总生存期分析

对于转移性激素受体阳性（Hormone receptor-positive，HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（Human epidermal growth factor receptor 2-negative，HER2-）乳腺癌患者，目前的标准一线治疗方案为内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（Cyclin-dependent kinase 4/6，CDK4/6）抑制剂。然而，当患者出现内分泌耐药或不适合内分泌治疗时，传统的后续治疗多为单药化疗。尽管化疗是临床常用的选择，但其往往无法提供显著的总生存期（Overall survival，OS）获益，且伴随着较重的毒性负担。

2026-03-31 乳腺癌

2026 ELCC中国之声新闻媒体发布会即将召开，与中欧大咖共同见证国产创新ADC“登峰之路”！

2026年欧洲肺癌大会（ELCC）正引领全球肺癌诊疗前沿风向，OptiTROP-Lung03研究作为头对头对比芦康沙妥珠单抗与多西他赛的注册临床研究，交出亮眼数据：中位随访23.8个月，即便对照组有41%的患者在疾病进展后交叉接受了芦康沙妥珠单抗治疗，芦康沙妥珠单抗组中位OS达20.0个月，较对照组13.5个月死亡风险降低37%，提示芦康沙妥珠单抗在多西他赛前使用优于化疗耐药后使用；经RPSFT模型校正交叉治疗后，生存获益进一步扩大，死亡风险降低55%，18个月OS率54.7%vs 9.1%。芦康沙妥珠单抗成为全球唯一公布EGFR-TKI和含铂化疗后晚期NSCLC显著生存获益的TROP2 ADC，并已纳入国家医保目录，惠及更多中国肺癌患者。

2026-03-30 肺癌

原研擎旗 破限登峰丨芦康沙妥珠单抗OS首破20个月，全球TROP2 ADC进入“中国时刻”！

2026年3月25-28日，欧洲肺癌大会（ELCC）在丹麦哥本哈根盛大召开，作为全球肺癌领域最具权威性的学术盛会，本届大会公布的多项前沿研究成果深刻推动着全球肺癌诊疗格局的迭代升级。其中，由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队领衔开展的OptiTROP-Lung03研究以重磅口头报告（LBA4）形式，公布了芦康沙妥珠单抗（SKB264/Sac-TMT）用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最终总生存期（OS）分析结果。研究数据惊艳全场：中位随访23.8个月，芦康沙妥珠单抗组中位OS达20.0个月（对照组13.5个月），死亡风险显著降低37%，一举突破既往生存数据天花板，而这一成果也让芦康沙妥珠单抗——这款全球首个获批肺癌适应症的TROP2抗体偶联药物（ADC），以坚实的中国原研数据，成为全球唯一公布此类患者显著生存获益的TROP2 ADC，为EGFR-TKI和含铂化疗后NSCLC治疗树立了全新标杆。

2026-03-30 肺癌

乳腺癌编年史丨回望乳腺癌外科治疗百年发展，DB11奏响ADC新辅助“命运交响曲”

百年刀锋流转，乳腺外科的发展轨迹犹如一部镌刻着人类智慧与勇气的医学史诗：从传统的根治性切除术到现代的保乳与重建，从无法手术到新辅助治疗的突破性应用，医者以刀为笔，以治愈为使命，重塑患者拥抱生活的希望。

2026-03-30 乳腺癌

乳腺癌 ADC 序贯治疗新思路：如何实现跨亚型应用与临床获益最大化

乳腺癌是全球女性高发的恶性肿瘤，转移性乳腺癌（mBC）的治疗始终是临床攻坚的重点。抗体偶联药物（ADC）的问世，凭借靶向性与细胞毒性的双重优势，彻底重塑了HER2阳性及低表达乳腺癌的治疗格局[1]。其中新型HER2 ADC凭借独特的作用机制，在临床研究和真实世界中展现出显著疗效，而如何通过科学的序贯治疗策略，结合不同ADC药物的特点最大化患者获益，也成为当下临床研究的核心方向。本文将向读者介绍不同亚型乳腺癌的ADC序贯治疗现状，剖析新型HER2 ADC在序贯治疗中的核心优势，同时梳理优化ADC序贯治疗的关键临床策略，为临床个体化用药提供循证医学依据，助力提升转移性乳腺癌患者的治疗获益与生存预后。

2026-03-27 乳腺癌

浪潮之巅丨张剑教授、叶松青教授共话乳腺癌ADC药物治疗前沿进展

抗体药物偶联物（ADC）正以前所未有的速度重塑乳腺癌治疗格局，从HER2到Trop-2，从晚期后线到早期新辅助，ADC药物的适应症不断前移，疗效持续突破。《肿瘤瞭望》特别邀请复旦大学附属肿瘤医院张剑教授与福州大学附属省立医院叶松青教授，围绕ADC药物的发展历程、前沿研究进展、毒性管理及未来趋势展开深度对话。两位专家结合最新临床研究数据与自身实践经验，从疗效提升、毒性优化、治疗前线化、联合策略及药物多元化等角度，分享了深刻见解。

2026-03-27 乳腺癌

乳事大咖说丨精准分层，排兵布阵：邵彬教授与李烦繁、谢晖、宗红、张彦教授共论TROP2 ADC重构HER2-晚期乳腺癌治疗格局

2025年，TROP2靶点在乳腺癌领域实现突破性进展，多项III期研究构建起覆盖全人群的循证体系。在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，继TROPiCS-02、TROPION-Breast01后，OptiTROP-Breast02研究为CDK4/6i经治人群提供新选择。在晚期TNBC领域，TROPION-Breast02与ASCENT-03研究为不适合免疫治疗患者提供更优一线方案，Dato-DXd首次实现OS与PFS双获益，中位PFS延长5.3个月，中位OS延长至23.7个月；SG的PFS也达9.7个月。TROPION-Breast02纳入DFI＜6个月及脑转移患者，更贴近真实世界。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀安徽医科大学第二附属医院李烦繁教授、江苏省肿瘤医院谢晖教授、郑州大学第一附属医院宗红教授、青岛市市立医院张彦教授，围绕TROP2 ADC在HER2-晚期乳腺癌中的布局前移、精准分层、安全性管理及未来探索方向展开深度对话。

2026-03-27 乳腺癌

科研速递丨中国多中心真实世界研究证实新型抗HER2抗体偶联药物（ADC）在HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌中疗效显著且安全性可控

新型抗体偶联药物（ADC）已获批准用于治疗HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌，其在全球临床试验中展现出卓越疗效。然而，该药在中国人群中的应用数据，尤其是在真实世界临床实践中的疗效与安全性信息仍较为有限。近日，一项在中国四家中心开展的多中心、观察性真实世界研究结果发布，首次系统评估了新型抗体偶联药物（ADC）在中国HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌患者中的治疗表现。研究结果显示，新型抗体偶联药物（ADC）在不同HER2表达水平及多重经治的患者中均具有持久的抗肿瘤活性，且不良反应可控，为中国临床实践提供了重要参考依据。

2026-03-26 乳腺癌

刘健教授：芦康沙妥珠单抗推进晚期TNBC全面迈入TROP2 ADC治疗“可及”新时代

2025年12月7日，国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，我国首个自主研发的TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（SKB264）成功纳入晚期三阴性乳腺癌（TNBC）治疗医保报销范围，适应症覆盖既往至少接受过2种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性TNBC。这一政策落地，标志着晚期TNBC治疗正式告别“化疗主导、靶点匮乏、可及性不足”的传统治疗格局，中国创新TROP2 ADC以医保可及、指南推荐、国际循证优势，确立晚期TNBC治疗新标准，为中国患者带来从“有药可用”到“用得起、用得好”的跨越式突破。在此背景下，《肿瘤瞭望》特邀刘健教授结合晚期TNBC临床困境、药物机制优势、关键临床研究数据及未来研发布局，系统解读芦康沙妥珠单抗如何重塑晚期TNBC精准治疗体系。

2026-03-26 乳腺癌