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关键词:"NSCLC" 共找到 381 条结果,第 11 / 39 页
2025 CLCC丨杨弘教授解读SACTION研究:全球首个新辅助SBRT、免疫联合化疗治疗局晚期NSCLC的创新探索与前景展望
2025年6月28-29日,由中国抗癌协会整合肺癌委员会、中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会主办,同济大学附属上海市东方医院承办的“CACA肺癌整合治疗大会”在上海盛大召开。本次会议以“整合·突破·共赢”为核心理念,紧扣中国抗癌协会“合纵连横”的创新战略,聚焦非小细胞肺癌“防筛诊治康”全链路协作管理,旨在打破学科壁垒,整合全球优质资源,推动诊疗模式全面升级。
2025-07-04 NSCLC
寻迹ASCO丨王思愚教授:CORIN研究5年数据夯实埃克替尼辅助治疗NSCLC地位,免疫/MRD等围术期策略再迎进展
在非小细胞肺癌(NSCLC)的围术期诊疗中,靶向、免疫治疗的发展带来了长足的进步。2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,中山大学孙逸仙纪念医院深汕医院王思愚教授携CORIN研究5年数据登临国际舞台,展现了第一代酪氨酸激酶抑制(TKI)埃克替尼辅助治疗ⅠB期EGFR突变NSCLC无疾病生存期(DFS)、总生存期(OS)的持续获益。《肿瘤瞭望》于大会现场邀请王思愚教授介绍此次披露的研究数据,回顾埃克替尼在NSCLC围术期表现,并分享他所关注的NSCLC围术期免疫治疗、实体瘤分子残留病灶(MRD)相关研究进展,传唱ASCO中国之声,瞭望国际学术前沿。
2025-06-17 肺癌
ASCO 2025大咖点评 | 方文涛教授:EGFR-TKI新辅助治疗在可切除NSCLC患者中的应用探索
2025年ASCO年会上公布的NeoADAURA研究结果,该研究旨在评估新辅助奥希替尼±化疗相较于单纯化疗在EGFR突变阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。结果显示,新辅助奥希替尼联合或不联合化疗,相较于单纯化疗显著改善了EGFR突变可切除NSCLC患者的MPR,且安全性可控。为可手术切除的携带EGFR突变的NSCLC患者新辅助治疗提供个更优治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀同济大学附属东方医院方文涛教授围绕有效性、安全性数据对NeoADAURA研究进行解读。特此整理,以飨读者。
2025-06-16 肺癌
ASCO中国之声丨破局新生!周建娅教授解读首创PD-1/IL-2双抗IBI363在免疫经治晚期NSCLC中的突破性价值
肺癌作为严重威胁人类健康的恶性肿瘤,其高发病率和高死亡率已成为全球公共卫生领域的重大挑战。在肺癌的主要病理类型中,非小细胞肺癌(NSCLC)占大多数,且约70%的患者确诊时已进展至晚期。近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)的问世为NSCLC的治疗带来了革命性突破,特别是对于驱动基因阴性的患者。免疫治疗已将这类患者的5年生存率从化疗时代的不足5%显著提高至接近20%,现已成为一线标准治疗方案,显著改善了患者的生存预后。然而,这一突破性进展的背后仍然存在巨大未满足的临床需求:随着免疫治疗的广泛应用,耐药问题日益凸显,而耐药后的治疗选择不仅缺乏临床共识,现有方案的疗效也亟待提升。
2025-06-16 肺癌
ASCO中国之声丨方文峰教授分享TROP2 ADC研究进展,有望改变驱动基因阴性和阳性晚期NSCLC临床实践
在2025年ASCO大会上,中山大学肿瘤防治中心方文峰教授代表团队分享了多项新型TROP2抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗的最新研究进展,包括联合免疫治疗用于驱动基因阴性非鳞NSCLC队列的数据,以及单药用于罕见EGFR突变NSCLC患者的数据。《肿瘤瞭望》特邀方文峰教授分享研究成果,展望此类新型ADC影响临床实践的潜力。
2025-06-16 NSCLC
ASCO 2025 | 韩宝惠教授:CAMPASS研究结果重磅公布,免疫联合抗血管生成疗法为晚期NSCLC一线治疗带来新选择
本届ASCO大会,来自上海市胸科医院韩宝惠教授团队一项关于探索贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗晚期NSCLC临床疗效的CAMPASS研究成果入选LBA。《肿瘤瞭望》特邀韩宝惠教授接受专访,分享主要研究成果及晚期NSCLC免疫治疗策略探索进展。特此整理,以飨读者。
2025-06-16 NSCLC
ASCO2025丨马锐教授:KRYSTAL-7研究——靶免联合一线治疗KRAS G12C突变NSCLC生存数据首次披露
KRAS基因突变在NSCLC中具有较高发生率,其中KRAS G12C突变被认为是一种不良预后标志,治疗选择有限,尽管目前已有多个KRAS G12C抑制剂获批应用于后线治疗,但单药疗效仍有限,无法独闯一线治疗之地,亟需探索新的治疗策略。本届ASCO年会中,KRYSTAL-7Ⅱ期研究首次披露了生存数据,该研究主要探索了Adagrasib联合帕博利珠单抗作为晚期/转移性KRAS G12C突变NSCLC患者的一线治疗临床疗效及安全性。
2025-06-16 NSCLC
ASCO中国之声丨陈明教授:R-ALPS研究力证“双药维持”模式,为局部晚期NSCLC提供“中国方案”
自PACIFIC研究确立放化疗后序贯免疫治疗作为局部晚期不可切除Ⅲ期NSCLC标准疗法以来,如何进一步提升疗效成为全球探索的焦点。在ASCO 2025年会上,中山大学肿瘤防治中心陈明教授团队开展的R-ALPS研究(摘要号:LBA8004)入选大会重磅最新突破性摘要(LBA)报告,引发广泛关注与讨论。该项Ⅲ期临床试验首次探索了国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗联合抗血管生成药安罗替尼的“双药维持”模式,中位无进展生存期(PFS)达15.1个月,优于优于单药组(9.7个月)与安慰剂组(4.2个月)。《肿瘤瞭望》特邀陈明教授深入解读该研究的主要结果及临床价值。
2025-06-09 NSCLC
寻迹ASCO丨张力教授团队OptiTROP-Lung03研究入选口头报告,芦康沙妥珠单抗破局EGFR突变NSCLC耐药
芦康沙妥珠单抗是我国原研的新型TROP2 ADC,具有多方面的药物机制优势,目前已经在肺癌、乳腺癌等不同瘤种中显示了积极的治疗前景。中山大学肿瘤防治中心张力教授在非小细胞肺癌(NSCLC)领域开展了多项研究,其中的关键注册2期OptiTROP-Lung03研究入选了2025年ASCO大会口头报告。张力教授携最新研究成果登上国际学术舞台,向全球展示国创TROP2 ADC如何力挫EGFR突变NSCLC
2025-06-05 非小细胞肺癌
ASCO大咖点评丨邬麟教授:评估SSGJ-707(PD-1和VEGF的双特异性抗体)单药治疗晚期NSCLC安全性和有效性
在2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)壁报专场,“一项评估SSGJ-707(PD-1和VEGF的双特异性抗体)单药治疗晚期NSCLC安全性和有效性的II期试验”发布了分析结果。《肿瘤瞭望》特邀湖南省肿瘤医院邬麟教授就该研究结果进行深度剖析。
2025-06-05 NSCLC
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