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关键词:"晚期非小细胞肺癌" 共找到 318 条结果,第 11 / 32 页
ASCO 中国之声丨邬麟教授:关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707用于晚期NSCLC患者单药治疗的II期临床试验更新结果
2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会,本届年会汇聚了从基础研究到临床实践的众多前沿成果。中国学者入选研究数量再创新高,彰显了我国肿瘤学研究快速发展与国际影响力的持续提升。
2026-06-08 肺癌
世界无烟日特稿丨对话支修益教授:ASCO 2026启示,中国肺癌早筛的必由之路
5月31日是世界无烟日。今年,国家卫生健康委员会将主题定为“青春无烟,未来无限”。在刚刚落幕的2026年芝加哥ASCO大会上,两项重磅研究(Abstract 8003与8004)引发了广泛关注,它们分别聚焦空气质量与吸烟时长对肺癌患病风险的影响。这是否意味着我们对肺癌风险的认知需要重塑?中国肺癌的筛查策略又将迎来哪些迭代?《肿瘤瞭望》特别在ASCO现场专访了著名胸外科与控烟专家支修益教授,为您深度解码。
2026-06-08 肺癌
ASCO 2026丨CHRYSALIS-2研究更新:埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗非经典EGFR突变晚期NSCLC实现长期生存突破
由美国临床肿瘤学会(ASCO)主办的2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)于2026年5月在美国芝加哥盛大召开。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会,ASCO致力于传递该领域最前沿的诊疗进展。
2026-06-08 肺癌
ASCO中国之声丨初治、经治患者ORR均超80%,安全性特征良好!新一代高选择性RET-TKI仑博替尼在关键研究中交出精彩答卷
继2023年首次亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)大会,以良好疗效和安全性获得学界高度关注后,我国自主研发的新一代RET抑制剂仑博替尼(A400/EP0031)治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键II期临床研究结果,再度入选2026年ASCO大会,并由广东省人民医院周清教授进行口头报告[1]。仑博替尼用于初治或经治人群均展现了突破性的疗效,且对基线有脑转移患者具有可观颅内疗效,还相较已获批RET抑制剂呈现安全性全面优化的趋势,为RET融合阳性肺癌患者带来全新的优质治疗选择。《肿瘤瞭望》特将报告内容整理如下,以飨读者。
2026-06-04 非小细胞肺癌
The Lancet+ASCO双顶荣耀 | 历史性突破!周彩存教授、熊安稳教授团队:OptiTROP-Lung05研究开创PD-L1阳性NSCLC一线治疗“中国方案”
2026年5月30日,由同济大学附属东方医院周彩存教授团队牵头的随机III期OptiTROP-Lung05研究结果发表于国际顶刊The Lancet。同期,该研究在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会“Lung Cancer – Non-Small Cell Metastatic”口头报告专场重磅发布。这是首个证实TROP2抗体药物偶联物(ADC)联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可显著改善无进展生存期(PFS)的III期研究。对此,《肿瘤瞭望》特邀研究主要参与者、文章第一作者——同济大学附属东方医院熊安稳教授,对该研究结果进行深度解读。
2026-06-04 NSCLC
瞭望前瞻|2026 ASCO:EGFR突变NSCLC精准治疗版图再扩张——从一线分层到耐药突破,这些研究值得关注!
随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的迭代与联合治疗策略的成熟,EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗已迈入精准化、全程管理的新时代。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上将公布多项该领域重磅研究进展,覆盖从晚期一线治疗到耐药后策略、从围手术期新辅助到辅助治疗的全病程管理,尤其聚焦于非经典突变、EGFR 20ins、L858R分层、C797X耐药等临床难点。《肿瘤瞭望》特对入选大会口头报告相关热点研究进行整理,以飨读者。
2026-05-27 肺癌
国际视角丨从测序到治疗:全面基因组检测与MTB在晚期非小细胞肺癌中的作用
Antonio Vitale医生与Emilio Bria医生在本文中引用FPG500项目数据,指出将基因组检测与分子肿瘤专家委员会融入日常临床实践是可行的,并且能够为携带可靶向驱动基因变异的癌症患者带来明确的生存获益。
2026-05-19 肺癌
年度盘点丨宋勇教授:晚期非小细胞肺癌罕见靶点精准治疗新进展
随着分子检测技术的普及和靶向药物研发的不断深入,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗已全面进入以驱动基因分型为核心的精准时代。除EGFR、ALK等常见靶点外,HER2、KRAS、RET、ROS1、MET等罕见靶点也相继被识别。尽管这些罕见突变发生率较低,但由于肺癌患者基数庞大,其实际患者群体规模依然不容忽视。这部分患者往往面临靶向药物选择有限、对传统化疗反应不佳、预后较差、且更易复发转移等临床挑战。同时,突变频率低也给开展大规模随机临床试验带来一定困难。
2026-02-12 肺癌
文献速递丨MET抑制剂在MET扩增晚期非小细胞肺癌中展现良好抗肿瘤活性
MET基因的激活方式包括扩增、蛋白过表达及MET第14外显子跳跃突变,其中,围绕MET第14外显子跳跃突变的研究最为充分,目前有多款靶向治疗药物获批临床应用。近期,The Lancet Oncology杂志公布了伯瑞替尼治疗MET基因扩增的晚期NSCLC患者的疗效及安全性的研究数据。
2026-01-16 非小细胞肺癌
Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代,免疫耐药后的治疗该何去何从?(三)
靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂(ICIs),已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。然而在临床实践中,绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药,这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境(TME)动态变化及宿主相关因素(例如菌群失调和特定器官的微环境)共同驱动的结果,而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成;当前应对ICIs耐药的治疗策略,如各种基于抗体的疗法(双特异性抗体、抗体偶联药物等)、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法,大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期,德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章,系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展,并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解,本篇将是该综述精华内容编译的最后一部分(即第三篇)
2025-10-10 非小细胞肺癌
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